Gonazon

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

AzaGly-нафарелин

Доступно од:

Intervet International BV

АТЦ код:

QH01CA

INN (Међународно име):

azagly-nafarelin

Терапеутска група:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Терапеутска област:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Терапеутске индикације:

Жената сьомга, риба, като атлантическата сьомга (Salmo Салар), дъгова пъстърва (Oncorhynchus mykiss), речна пъстърва (Salmo trutta) и арктически гольца (Езерен alpinus)индукция и за синхронизиране на овулацията за производство на очите-яйца и се изпържи. Кучета (женски)профилактика гонадной функция при сук чрез дългосрочна блокада на синтеза на гонадотропин .

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2003-07-20

Информативни летак

                                29/37
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт който вече не е
разрешен за употреба
30/37
ЛИСТОВКА
GONAZON КОНЦЕНТРАТ ЗА РАЗТВОР ЗА
ИНЖЕКТИРАНЕ НА ЖЕНСКИ САЛМОНИДНИ РИБИ
1.
ИМЕ
И
ПОСТОЯННИЯ
АДРЕС
НА
УПРАВЛЕНИЕ
НА
ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
Притежател на лиценза за употреба и
производител:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Gonazon концентрат за разтвор за
инжектиране на женски Салмонидни риби
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Azagly-nafarelin 1600

g/ml as azagly-nafarelin acetate.
Помощно вещество: Benzyl alcohol
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Индуциране и синхронизиране на
овулацията за производството на
личинки и зарибителен
материал.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да
не
се
използва
Gonazon
преди
настъпване
на
естествена
овулация
на
около
10%
от
популацията.
Продуктът
да
не
се
използва
при
риби,
отглеждани
при
температура
на
водата,
която
обикновено възпрепятства овулацията,
защото това може да доведе до
влошаване качеството на
хайвера.
6.
НЕЖЕЛАНИ СТРАНИЧНИ РЕАКЦИИ
Ако забележите някакво сериозно
въздействие или други ефекти, които не

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1/37
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт който вече не е
разрешен за употреба
2/37
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Gonazon концентрат за разтвор за
инжектиране на женски Салмонидни
риби.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ФЛАКОН С КОНЦЕНТРАТ:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Azagly-nafarelin 1600

g/ml as azagly-nafarelin acetate.
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
Benzyl alcohol (1%)
ФЛАКОН С РАЗТВОРИТЕЛ:
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
Benzyl alcohol (1%)
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Концентрат за инжективен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
Женски
Салмонидни
риби
като
атлантическа
сьомга
(_Salmo_
_salar_),
дъгова
пъстърва
(_Oncorhynchus_
_mykiss_),
кафява
пъстърва
(_Salmo_
_trutta_)
и
арктическа
пъстърва
(_Salvelinus_
_alpinus_).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Индуциране и синхронизиране на
овулацията за производството на
личинки и зарибителен
материал.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва Gonazon преди
настъпване на естествена овулация при
приблизително 10%
от популацията.
Продуктът
да
не
се
използва
при
риби,
отглеждани
при
температура
на
водата,
която
обикновено възпрепятства о
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Чешки 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Дански 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Немачки 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Естонски 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Грчки 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Енглески 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Француски 15-08-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Италијански 15-08-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 15-08-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Литвански 15-08-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Мађарски 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Холандски 15-08-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Пољски 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Португалски 15-08-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 15-08-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Словачки 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Словеначки 15-08-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 15-08-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Шведски 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Норвешки 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Исландски 15-08-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 15-08-2012

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената