Gonazon

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-08-2012

Aktiv ingrediens:

AzaGly-нафарелин

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QH01CA

INN (International Name):

azagly-nafarelin

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Terapeutisk område:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Indikasjoner:

Жената сьомга, риба, като атлантическата сьомга (Salmo Салар), дъгова пъстърва (Oncorhynchus mykiss), речна пъстърва (Salmo trutta) и арктически гольца (Езерен alpinus)индукция и за синхронизиране на овулацията за производство на очите-яйца и се изпържи. Кучета (женски)профилактика гонадной функция при сук чрез дългосрочна блокада на синтеза на гонадотропин .

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2003-07-20

Informasjon til brukeren

                                29/37
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт който вече не е
разрешен за употреба
30/37
ЛИСТОВКА
GONAZON КОНЦЕНТРАТ ЗА РАЗТВОР ЗА
ИНЖЕКТИРАНЕ НА ЖЕНСКИ САЛМОНИДНИ РИБИ
1.
ИМЕ
И
ПОСТОЯННИЯ
АДРЕС
НА
УПРАВЛЕНИЕ
НА
ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
Притежател на лиценза за употреба и
производител:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Gonazon концентрат за разтвор за
инжектиране на женски Салмонидни риби
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Azagly-nafarelin 1600

g/ml as azagly-nafarelin acetate.
Помощно вещество: Benzyl alcohol
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Индуциране и синхронизиране на
овулацията за производството на
личинки и зарибителен
материал.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да
не
се
използва
Gonazon
преди
настъпване
на
естествена
овулация
на
около
10%
от
популацията.
Продуктът
да
не
се
използва
при
риби,
отглеждани
при
температура
на
водата,
която
обикновено възпрепятства овулацията,
защото това може да доведе до
влошаване качеството на
хайвера.
6.
НЕЖЕЛАНИ СТРАНИЧНИ РЕАКЦИИ
Ако забележите някакво сериозно
въздействие или други ефекти, които не

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1/37
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт който вече не е
разрешен за употреба
2/37
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Gonazon концентрат за разтвор за
инжектиране на женски Салмонидни
риби.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ФЛАКОН С КОНЦЕНТРАТ:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Azagly-nafarelin 1600

g/ml as azagly-nafarelin acetate.
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
Benzyl alcohol (1%)
ФЛАКОН С РАЗТВОРИТЕЛ:
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
Benzyl alcohol (1%)
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Концентрат за инжективен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
Женски
Салмонидни
риби
като
атлантическа
сьомга
(_Salmo_
_salar_),
дъгова
пъстърва
(_Oncorhynchus_
_mykiss_),
кафява
пъстърва
(_Salmo_
_trutta_)
и
арктическа
пъстърва
(_Salvelinus_
_alpinus_).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Индуциране и синхронизиране на
овулацията за производството на
личинки и зарибителен
материал.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва Gonazon преди
настъпване на естествена овулация при
приблизително 10%
от популацията.
Продуктът
да
не
се
използва
при
риби,
отглеждани
при
температура
на
водата,
която
обикновено възпрепятства о
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-08-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk