Gonazon

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

AzaGly-нафарелин

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QH01CA

Designación común internacional (DCI):

azagly-nafarelin

Grupo terapéutico:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Área terapéutica:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

indicaciones terapéuticas:

Жената сьомга, риба, като атлантическата сьомга (Salmo Салар), дъгова пъстърва (Oncorhynchus mykiss), речна пъстърва (Salmo trutta) и арктически гольца (Езерен alpinus)индукция и за синхронизиране на овулацията за производство на очите-яйца и се изпържи. Кучета (женски)профилактика гонадной функция при сук чрез дългосрочна блокада на синтеза на гонадотропин .

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2003-07-20

Información para el usuario

                                29/37
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт който вече не е
разрешен за употреба
30/37
ЛИСТОВКА
GONAZON КОНЦЕНТРАТ ЗА РАЗТВОР ЗА
ИНЖЕКТИРАНЕ НА ЖЕНСКИ САЛМОНИДНИ РИБИ
1.
ИМЕ
И
ПОСТОЯННИЯ
АДРЕС
НА
УПРАВЛЕНИЕ
НА
ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
Притежател на лиценза за употреба и
производител:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Gonazon концентрат за разтвор за
инжектиране на женски Салмонидни риби
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Azagly-nafarelin 1600

g/ml as azagly-nafarelin acetate.
Помощно вещество: Benzyl alcohol
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Индуциране и синхронизиране на
овулацията за производството на
личинки и зарибителен
материал.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да
не
се
използва
Gonazon
преди
настъпване
на
естествена
овулация
на
около
10%
от
популацията.
Продуктът
да
не
се
използва
при
риби,
отглеждани
при
температура
на
водата,
която
обикновено възпрепятства овулацията,
защото това може да доведе до
влошаване качеството на
хайвера.
6.
НЕЖЕЛАНИ СТРАНИЧНИ РЕАКЦИИ
Ако забележите някакво сериозно
въздействие или други ефекти, които не

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1/37
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт който вече не е
разрешен за употреба
2/37
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Gonazon концентрат за разтвор за
инжектиране на женски Салмонидни
риби.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ФЛАКОН С КОНЦЕНТРАТ:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Azagly-nafarelin 1600

g/ml as azagly-nafarelin acetate.
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
Benzyl alcohol (1%)
ФЛАКОН С РАЗТВОРИТЕЛ:
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
Benzyl alcohol (1%)
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Концентрат за инжективен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
Женски
Салмонидни
риби
като
атлантическа
сьомга
(_Salmo_
_salar_),
дъгова
пъстърва
(_Oncorhynchus_
_mykiss_),
кафява
пъстърва
(_Salmo_
_trutta_)
и
арктическа
пъстърва
(_Salvelinus_
_alpinus_).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Индуциране и синхронизиране на
овулацията за производството на
личинки и зарибителен
материал.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва Gonazon преди
настъпване на естествена овулация при
приблизително 10%
от популацията.
Продуктът
да
не
се
използва
при
риби,
отглеждани
при
температура
на
водата,
която
обикновено възпрепятства о
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 15-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-08-2012

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos