Flexicam

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-05-2014

Aktiivinen ainesosa:

meloxikam

Saatavilla:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Antiinflammatoriska och antirheumatiska produkter

Käyttöaiheet:

Oral suspension:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Lösning för injektion:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. Katter: Reduktion av postoperativ smärta efter ovariohysterektomi och mindre mjukvävnadsoperation.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

kallas

Valtuutus päivämäärä:

2006-04-10

Pakkausseloste

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
14
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
15
BIPACKSEDEL
Flexicam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danmark
TILLVERKARE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
United Kingdom
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Flexicam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml lösning för injektion innehåller 5 mg meloxikam.
Andra ämnen: Etanol, vattenfri 150 mg/ml.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Hund: Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och
kroniska sjukdomar i muskler, leder
och skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och
mjukdelskirurgi.
Katt: Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
Oral uppföljningsbehandling med meloxikam eller annan NSAID ska inte
användas till katt, då ingen
lämplig dosering för en sådan uppföljningsbehandling är
fastställd.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar orsakade av icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID) såsom
minskad aptit, kräkningar, diarré, blod i a
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Flexicam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
EN ML INNEHÅLLER
Aktiv substans:
Meloxikam 5 mg
Hjälpämnen:
Etanol, vattenfri 150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Hund: Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och
kroniska sjukdomar i muskler, leder
och skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och
mjukdelskirurgi.
Katt: Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
Oral uppföljningsbehandling med meloxikam eller annan NSAID ska inte
användas till katt, då ingen
lämplig dosering för en sådan uppföljningsbehandling är
fastställd.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Säkerheten vid postoperativ smärtlindring på katt har enbart blivit
dokumenterad efter anestesi med
tiopental/halotan.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Om biverkningar uppträder skall behandlingen avbrytas.
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för ökad njurtoxicitet.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄR
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-05-2014

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia