Flexicam

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-05-2014

Aktivni sastojci:

meloxikam

Dostupno od:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Antiinflammatoriska och antirheumatiska produkter

Terapijske indikacije:

Oral suspension:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Lösning för injektion:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. Katter: Reduktion av postoperativ smärta efter ovariohysterektomi och mindre mjukvävnadsoperation.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

kallas

Datum autorizacije:

2006-04-10

Uputa o lijeku

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
14
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
15
BIPACKSEDEL
Flexicam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danmark
TILLVERKARE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
United Kingdom
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Flexicam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml lösning för injektion innehåller 5 mg meloxikam.
Andra ämnen: Etanol, vattenfri 150 mg/ml.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Hund: Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och
kroniska sjukdomar i muskler, leder
och skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och
mjukdelskirurgi.
Katt: Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
Oral uppföljningsbehandling med meloxikam eller annan NSAID ska inte
användas till katt, då ingen
lämplig dosering för en sådan uppföljningsbehandling är
fastställd.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar orsakade av icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID) såsom
minskad aptit, kräkningar, diarré, blod i a
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Flexicam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
EN ML INNEHÅLLER
Aktiv substans:
Meloxikam 5 mg
Hjälpämnen:
Etanol, vattenfri 150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Hund: Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och
kroniska sjukdomar i muskler, leder
och skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och
mjukdelskirurgi.
Katt: Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
Oral uppföljningsbehandling med meloxikam eller annan NSAID ska inte
användas till katt, då ingen
lämplig dosering för en sådan uppföljningsbehandling är
fastställd.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Säkerheten vid postoperativ smärtlindring på katt har enbart blivit
dokumenterad efter anestesi med
tiopental/halotan.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Om biverkningar uppträder skall behandlingen avbrytas.
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för ökad njurtoxicitet.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄR
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-05-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata