Flexicam

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-05-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-05-2014

Bahan aktif:

meloxikam

Boleh didapati daripada:

Dechra Veterinary Products A/S

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Antiinflammatoriska och antirheumatiska produkter

Tanda-tanda terapeutik:

Oral suspension:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Lösning för injektion:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. Katter: Reduktion av postoperativ smärta efter ovariohysterektomi och mindre mjukvävnadsoperation.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

2006-04-10

Risalah maklumat

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
14
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
15
BIPACKSEDEL
Flexicam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danmark
TILLVERKARE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
United Kingdom
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Flexicam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml lösning för injektion innehåller 5 mg meloxikam.
Andra ämnen: Etanol, vattenfri 150 mg/ml.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Hund: Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och
kroniska sjukdomar i muskler, leder
och skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och
mjukdelskirurgi.
Katt: Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
Oral uppföljningsbehandling med meloxikam eller annan NSAID ska inte
användas till katt, då ingen
lämplig dosering för en sådan uppföljningsbehandling är
fastställd.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar orsakade av icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID) såsom
minskad aptit, kräkningar, diarré, blod i a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Flexicam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
EN ML INNEHÅLLER
Aktiv substans:
Meloxikam 5 mg
Hjälpämnen:
Etanol, vattenfri 150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Hund: Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och
kroniska sjukdomar i muskler, leder
och skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och
mjukdelskirurgi.
Katt: Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
Oral uppföljningsbehandling med meloxikam eller annan NSAID ska inte
användas till katt, då ingen
lämplig dosering för en sådan uppföljningsbehandling är
fastställd.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Säkerheten vid postoperativ smärtlindring på katt har enbart blivit
dokumenterad efter anestesi med
tiopental/halotan.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Om biverkningar uppträder skall behandlingen avbrytas.
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för ökad njurtoxicitet.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄR
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-05-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen