Flexicam

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

meloxikam

Предлага се от:

Dechra Veterinary Products A/S

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична област:

Antiinflammatoriska och antirheumatiska produkter

Терапевтични показания:

Oral suspension:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Lösning för injektion:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. Katter: Reduktion av postoperativ smärta efter ovariohysterektomi och mindre mjukvävnadsoperation.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

kallas

Дата Оторизация:

2006-04-10

Листовка

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
14
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
15
BIPACKSEDEL
Flexicam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danmark
TILLVERKARE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
United Kingdom
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Flexicam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml lösning för injektion innehåller 5 mg meloxikam.
Andra ämnen: Etanol, vattenfri 150 mg/ml.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Hund: Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och
kroniska sjukdomar i muskler, leder
och skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och
mjukdelskirurgi.
Katt: Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
Oral uppföljningsbehandling med meloxikam eller annan NSAID ska inte
användas till katt, då ingen
lämplig dosering för en sådan uppföljningsbehandling är
fastställd.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar orsakade av icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID) såsom
minskad aptit, kräkningar, diarré, blod i a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Flexicam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
EN ML INNEHÅLLER
Aktiv substans:
Meloxikam 5 mg
Hjälpämnen:
Etanol, vattenfri 150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Hund: Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och
kroniska sjukdomar i muskler, leder
och skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och
mjukdelskirurgi.
Katt: Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
Oral uppföljningsbehandling med meloxikam eller annan NSAID ska inte
användas till katt, då ingen
lämplig dosering för en sådan uppföljningsbehandling är
fastställd.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Säkerheten vid postoperativ smärtlindring på katt har enbart blivit
dokumenterad efter anestesi med
tiopental/halotan.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Om biverkningar uppträder skall behandlingen avbrytas.
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för ökad njurtoxicitet.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄR
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 20-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-05-2014
Листовка Листовка испански 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-05-2014
Листовка Листовка чешки 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-05-2014
Листовка Листовка датски 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-05-2014
Листовка Листовка немски 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-05-2014
Листовка Листовка естонски 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-05-2014
Листовка Листовка гръцки 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-05-2014
Листовка Листовка английски 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-05-2014
Листовка Листовка френски 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-05-2014
Листовка Листовка италиански 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-05-2014
Листовка Листовка латвийски 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-05-2014
Листовка Листовка литовски 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-05-2014
Листовка Листовка унгарски 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-05-2014
Листовка Листовка малтийски 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-05-2014
Листовка Листовка нидерландски 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-05-2014
Листовка Листовка полски 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-05-2014
Листовка Листовка португалски 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-05-2014
Листовка Листовка румънски 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-05-2014
Листовка Листовка словашки 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-05-2014
Листовка Листовка словенски 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-05-2014
Листовка Листовка фински 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-05-2014
Листовка Листовка норвежки 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-05-2014
Листовка Листовка исландски 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-05-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите