Flexicam

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

meloxikam

Pieejams no:

Dechra Veterinary Products A/S

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Antiinflammatoriska och antirheumatiska produkter

Ārstēšanas norādes:

Oral suspension:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Lösning för injektion:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. Katter: Reduktion av postoperativ smärta efter ovariohysterektomi och mindre mjukvävnadsoperation.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

kallas

Autorizācija datums:

2006-04-10

Lietošanas instrukcija

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
14
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
15
BIPACKSEDEL
Flexicam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danmark
TILLVERKARE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
United Kingdom
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Flexicam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml lösning för injektion innehåller 5 mg meloxikam.
Andra ämnen: Etanol, vattenfri 150 mg/ml.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Hund: Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och
kroniska sjukdomar i muskler, leder
och skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och
mjukdelskirurgi.
Katt: Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
Oral uppföljningsbehandling med meloxikam eller annan NSAID ska inte
användas till katt, då ingen
lämplig dosering för en sådan uppföljningsbehandling är
fastställd.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar orsakade av icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID) såsom
minskad aptit, kräkningar, diarré, blod i a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Flexicam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
EN ML INNEHÅLLER
Aktiv substans:
Meloxikam 5 mg
Hjälpämnen:
Etanol, vattenfri 150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Hund: Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och
kroniska sjukdomar i muskler, leder
och skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och
mjukdelskirurgi.
Katt: Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
Oral uppföljningsbehandling med meloxikam eller annan NSAID ska inte
användas till katt, då ingen
lämplig dosering för en sådan uppföljningsbehandling är
fastställd.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Säkerheten vid postoperativ smärtlindring på katt har enbart blivit
dokumenterad efter anestesi med
tiopental/halotan.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Om biverkningar uppträder skall behandlingen avbrytas.
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för ökad njurtoxicitet.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄR
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-05-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-05-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-05-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-05-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-05-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-05-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-05-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-05-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-05-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-05-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi