Flexicam

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-05-2014

Aktivna sestavina:

meloxikam

Dostopno od:

Dechra Veterinary Products A/S

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Antiinflammatoriska och antirheumatiska produkter

Terapevtske indikacije:

Oral suspension:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Lösning för injektion:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. Katter: Reduktion av postoperativ smärta efter ovariohysterektomi och mindre mjukvävnadsoperation.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

kallas

Datum dovoljenje:

2006-04-10

Navodilo za uporabo

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
14
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
15
BIPACKSEDEL
Flexicam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danmark
TILLVERKARE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
United Kingdom
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Flexicam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml lösning för injektion innehåller 5 mg meloxikam.
Andra ämnen: Etanol, vattenfri 150 mg/ml.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Hund: Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och
kroniska sjukdomar i muskler, leder
och skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och
mjukdelskirurgi.
Katt: Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
Oral uppföljningsbehandling med meloxikam eller annan NSAID ska inte
användas till katt, då ingen
lämplig dosering för en sådan uppföljningsbehandling är
fastställd.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar orsakade av icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID) såsom
minskad aptit, kräkningar, diarré, blod i a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Flexicam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
EN ML INNEHÅLLER
Aktiv substans:
Meloxikam 5 mg
Hjälpämnen:
Etanol, vattenfri 150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Hund: Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och
kroniska sjukdomar i muskler, leder
och skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och
mjukdelskirurgi.
Katt: Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
Oral uppföljningsbehandling med meloxikam eller annan NSAID ska inte
användas till katt, då ingen
lämplig dosering för en sådan uppföljningsbehandling är
fastställd.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Säkerheten vid postoperativ smärtlindring på katt har enbart blivit
dokumenterad efter anestesi med
tiopental/halotan.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Om biverkningar uppträder skall behandlingen avbrytas.
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för ökad njurtoxicitet.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄR
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-05-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov