Zavesca

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-03-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-07-2013

Toimeaine:

miglustat

Saadav alates:

Janssen Cilag International NV

ATC kood:

A16AX06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

miglustat

Terapeutiline rühm:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Terapeutiline ala:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Näidustused:

Zavesca är avsett för oral behandling av vuxna patienter med mild till måttlig typ 1 Gauchers sjukdom. Zavesca får endast användas vid behandling av patienter för vilka enzymetersättningsterapi är olämpligt. Zavesca är indicerat för behandling av progressiva neurologiska manifestationer hos vuxna patienter och pediatriska patienter med Niemann-Pick typ C sjukdom.

Toote kokkuvõte:

Revision: 33

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2002-11-20

Infovoldik

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZAVESCA 100 MG KAPSLAR
miglustat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zavesca är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Zavesca
3.
Hur du tar Zavesca
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zavesca ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZAVESCA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zavesca innehåller den aktiva substansen miglustat som tillhör en
grupp läkemedel som påverkar
metabolism. Det används för att behandla två sjukdomar:

ZAVESCA ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA MILD TILL MÅTTLIG GAUCHERS SJUKDOM
TYP 1 HOS VUXNA.
För Gauchers sjukdom typ 1, avlägsnas inte en substans kallad
glukosylceramid från din kropp. Den
börjar inlagras i vissa celler som hör till kroppens immunsystem.
Detta kan leda till lever- och
mjältförstoring, förändringar i blodet samt skelettsjukdom.
Gauchers sjukdom typ 1 behandlas normalt med
enzymersättningsbehandling. Zavesca används
endast om patienten inte anses lämpad för behandling med
enzymersättningsbehandling.

ZAVESCA ANVÄNDS OCKSÅ FÖR ATT BEHANDLA TILLTAGANDE NEUROLOGISKA
SYMPTOM VID NIEMANN-
PICKS SJUKDOM TYP C HOS VUXNA OCH BARN.
Om du har Niemann-Picks sjukdom typ C lagras fetter, såsom
glykosphingolipider i dina hjärnceller.
Detta kan leda till störningar i de neurologiska funktionerna såsom
långsamma ögonrörelser, balans,
sväljförmåga, minnet och till
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zavesca 100 mg kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 100 mg miglustat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, hård
Vita kapslar med "OGT 918" i svart tryck i änden och "100" i svart
tryck på sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Zavesca är indicerat för oral behandling av vuxna patienter med mild
till måttlig Gauchers sjukdom
typ 1. Zavesca skall endast användas för behandling av patienter
för vilka
enzymersättningsbehandling inte är lämplig (se avsnitt 4.4 och
5.1).
Zavesca är indicerat för behandling av progressiva neurologiska
manifestationer hos vuxna och barn
med Niemann-Picks sjukdom typ C (se avsnitt 4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling skall ges av läkare med god kunskap om behandling av
Gauchers sjukdom eller
Niemann-Picks sjukdom typ C.
Dosering
_Dosering för Gauchers sjukdom typ 1_
_Vuxna_
Rekommenderad startdos för behandling av vuxna patienter med Gauchers
sjukdom typ 1 är 100 mg
tre gånger per dag.
Tillfällig minskning av dosen till 100 mg en eller två gånger per
dag kan vara nödvändig hos vissa
patienter pga diarré.
_Pediatrisk population_
Effekt för Zavesca för barn och ungdomar i åldern 0 till 17 år med
Gauchers sjukdom typ 1 har inte
fastställts. Inga data finns tillgängliga.
_Dosering för Niemann-Picks sjukdom typ C_
_Vuxna_
Rekommenderad dos för behandling av vuxna med Niemann-Picks sjukdom
typ C är 200 mg tre
gånger daligen.
3
_Pediatrisk population_
Den rekommenderade dosen för behandling av ungdomar (12 år och
äldre) med Niemann-Picks
sjukdom typ C är 200 mg tre gånger dagligen.
Dosering hos patienter under 12 års ålder ska justeras baserat på
kroppsyta , såsom beskrivs nedan:
Kroppsyta (m
2
)
Rekommenderad dos

1,25
200 mg tre gånger dagligen

0,88 – 1,25
200 mg två gånger dagligen

0,73 – 0,88
100 mg tre gånger dagligen

0,47 – 0,73
10
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik taani 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused taani 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik läti 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused läti 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik malta 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused malta 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik poola 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused poola 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik soome 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused soome 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik norra 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused norra 02-03-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 02-03-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-03-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu