Zavesca

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-07-2013

Bahan aktif:

miglustat

Boleh didapati daripada:

Janssen Cilag International NV

Kod ATC:

A16AX06

INN (Nama Antarabangsa):

miglustat

Kumpulan terapeutik:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Kawasan terapeutik:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Tanda-tanda terapeutik:

Zavesca är avsett för oral behandling av vuxna patienter med mild till måttlig typ 1 Gauchers sjukdom. Zavesca får endast användas vid behandling av patienter för vilka enzymetersättningsterapi är olämpligt. Zavesca är indicerat för behandling av progressiva neurologiska manifestationer hos vuxna patienter och pediatriska patienter med Niemann-Pick typ C sjukdom.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2002-11-20

Risalah maklumat

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZAVESCA 100 MG KAPSLAR
miglustat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zavesca är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Zavesca
3.
Hur du tar Zavesca
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zavesca ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZAVESCA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zavesca innehåller den aktiva substansen miglustat som tillhör en
grupp läkemedel som påverkar
metabolism. Det används för att behandla två sjukdomar:

ZAVESCA ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA MILD TILL MÅTTLIG GAUCHERS SJUKDOM
TYP 1 HOS VUXNA.
För Gauchers sjukdom typ 1, avlägsnas inte en substans kallad
glukosylceramid från din kropp. Den
börjar inlagras i vissa celler som hör till kroppens immunsystem.
Detta kan leda till lever- och
mjältförstoring, förändringar i blodet samt skelettsjukdom.
Gauchers sjukdom typ 1 behandlas normalt med
enzymersättningsbehandling. Zavesca används
endast om patienten inte anses lämpad för behandling med
enzymersättningsbehandling.

ZAVESCA ANVÄNDS OCKSÅ FÖR ATT BEHANDLA TILLTAGANDE NEUROLOGISKA
SYMPTOM VID NIEMANN-
PICKS SJUKDOM TYP C HOS VUXNA OCH BARN.
Om du har Niemann-Picks sjukdom typ C lagras fetter, såsom
glykosphingolipider i dina hjärnceller.
Detta kan leda till störningar i de neurologiska funktionerna såsom
långsamma ögonrörelser, balans,
sväljförmåga, minnet och till
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zavesca 100 mg kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 100 mg miglustat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, hård
Vita kapslar med "OGT 918" i svart tryck i änden och "100" i svart
tryck på sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Zavesca är indicerat för oral behandling av vuxna patienter med mild
till måttlig Gauchers sjukdom
typ 1. Zavesca skall endast användas för behandling av patienter
för vilka
enzymersättningsbehandling inte är lämplig (se avsnitt 4.4 och
5.1).
Zavesca är indicerat för behandling av progressiva neurologiska
manifestationer hos vuxna och barn
med Niemann-Picks sjukdom typ C (se avsnitt 4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling skall ges av läkare med god kunskap om behandling av
Gauchers sjukdom eller
Niemann-Picks sjukdom typ C.
Dosering
_Dosering för Gauchers sjukdom typ 1_
_Vuxna_
Rekommenderad startdos för behandling av vuxna patienter med Gauchers
sjukdom typ 1 är 100 mg
tre gånger per dag.
Tillfällig minskning av dosen till 100 mg en eller två gånger per
dag kan vara nödvändig hos vissa
patienter pga diarré.
_Pediatrisk population_
Effekt för Zavesca för barn och ungdomar i åldern 0 till 17 år med
Gauchers sjukdom typ 1 har inte
fastställts. Inga data finns tillgängliga.
_Dosering för Niemann-Picks sjukdom typ C_
_Vuxna_
Rekommenderad dos för behandling av vuxna med Niemann-Picks sjukdom
typ C är 200 mg tre
gånger daligen.
3
_Pediatrisk population_
Den rekommenderade dosen för behandling av ungdomar (12 år och
äldre) med Niemann-Picks
sjukdom typ C är 200 mg tre gånger dagligen.
Dosering hos patienter under 12 års ålder ska justeras baserat på
kroppsyta , såsom beskrivs nedan:
Kroppsyta (m
2
)
Rekommenderad dos

1,25
200 mg tre gånger dagligen

0,88 – 1,25
200 mg två gånger dagligen

0,73 – 0,88
100 mg tre gånger dagligen

0,47 – 0,73
10
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 02-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 02-03-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen