Zavesca

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

miglustat

Mevcut itibaren:

Janssen Cilag International NV

ATC kodu:

A16AX06

INN (International Adı):

miglustat

Terapötik grubu:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Terapötik alanı:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Terapötik endikasyonlar:

Zavesca är avsett för oral behandling av vuxna patienter med mild till måttlig typ 1 Gauchers sjukdom. Zavesca får endast användas vid behandling av patienter för vilka enzymetersättningsterapi är olämpligt. Zavesca är indicerat för behandling av progressiva neurologiska manifestationer hos vuxna patienter och pediatriska patienter med Niemann-Pick typ C sjukdom.

Ürün özeti:

Revision: 33

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2002-11-20

Bilgilendirme broşürü

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZAVESCA 100 MG KAPSLAR
miglustat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zavesca är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Zavesca
3.
Hur du tar Zavesca
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zavesca ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZAVESCA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zavesca innehåller den aktiva substansen miglustat som tillhör en
grupp läkemedel som påverkar
metabolism. Det används för att behandla två sjukdomar:

ZAVESCA ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA MILD TILL MÅTTLIG GAUCHERS SJUKDOM
TYP 1 HOS VUXNA.
För Gauchers sjukdom typ 1, avlägsnas inte en substans kallad
glukosylceramid från din kropp. Den
börjar inlagras i vissa celler som hör till kroppens immunsystem.
Detta kan leda till lever- och
mjältförstoring, förändringar i blodet samt skelettsjukdom.
Gauchers sjukdom typ 1 behandlas normalt med
enzymersättningsbehandling. Zavesca används
endast om patienten inte anses lämpad för behandling med
enzymersättningsbehandling.

ZAVESCA ANVÄNDS OCKSÅ FÖR ATT BEHANDLA TILLTAGANDE NEUROLOGISKA
SYMPTOM VID NIEMANN-
PICKS SJUKDOM TYP C HOS VUXNA OCH BARN.
Om du har Niemann-Picks sjukdom typ C lagras fetter, såsom
glykosphingolipider i dina hjärnceller.
Detta kan leda till störningar i de neurologiska funktionerna såsom
långsamma ögonrörelser, balans,
sväljförmåga, minnet och till
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zavesca 100 mg kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 100 mg miglustat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, hård
Vita kapslar med "OGT 918" i svart tryck i änden och "100" i svart
tryck på sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Zavesca är indicerat för oral behandling av vuxna patienter med mild
till måttlig Gauchers sjukdom
typ 1. Zavesca skall endast användas för behandling av patienter
för vilka
enzymersättningsbehandling inte är lämplig (se avsnitt 4.4 och
5.1).
Zavesca är indicerat för behandling av progressiva neurologiska
manifestationer hos vuxna och barn
med Niemann-Picks sjukdom typ C (se avsnitt 4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling skall ges av läkare med god kunskap om behandling av
Gauchers sjukdom eller
Niemann-Picks sjukdom typ C.
Dosering
_Dosering för Gauchers sjukdom typ 1_
_Vuxna_
Rekommenderad startdos för behandling av vuxna patienter med Gauchers
sjukdom typ 1 är 100 mg
tre gånger per dag.
Tillfällig minskning av dosen till 100 mg en eller två gånger per
dag kan vara nödvändig hos vissa
patienter pga diarré.
_Pediatrisk population_
Effekt för Zavesca för barn och ungdomar i åldern 0 till 17 år med
Gauchers sjukdom typ 1 har inte
fastställts. Inga data finns tillgängliga.
_Dosering för Niemann-Picks sjukdom typ C_
_Vuxna_
Rekommenderad dos för behandling av vuxna med Niemann-Picks sjukdom
typ C är 200 mg tre
gånger daligen.
3
_Pediatrisk population_
Den rekommenderade dosen för behandling av ungdomar (12 år och
äldre) med Niemann-Picks
sjukdom typ C är 200 mg tre gånger dagligen.
Dosering hos patienter under 12 års ålder ska justeras baserat på
kroppsyta , såsom beskrivs nedan:
Kroppsyta (m
2
)
Rekommenderad dos

1,25
200 mg tre gånger dagligen

0,88 – 1,25
200 mg två gånger dagligen

0,73 – 0,88
100 mg tre gånger dagligen

0,47 – 0,73
10
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-03-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin