Zavesca

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-03-2022

Aktivni sastojci:

miglustat

Dostupno od:

Janssen Cilag International NV

ATC koda:

A16AX06

INN (International ime):

miglustat

Terapijska grupa:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Područje terapije:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Terapijske indikacije:

Zavesca är avsett för oral behandling av vuxna patienter med mild till måttlig typ 1 Gauchers sjukdom. Zavesca får endast användas vid behandling av patienter för vilka enzymetersättningsterapi är olämpligt. Zavesca är indicerat för behandling av progressiva neurologiska manifestationer hos vuxna patienter och pediatriska patienter med Niemann-Pick typ C sjukdom.

Proizvod sažetak:

Revision: 33

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2002-11-20

Uputa o lijeku

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZAVESCA 100 MG KAPSLAR
miglustat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zavesca är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Zavesca
3.
Hur du tar Zavesca
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zavesca ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZAVESCA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zavesca innehåller den aktiva substansen miglustat som tillhör en
grupp läkemedel som påverkar
metabolism. Det används för att behandla två sjukdomar:

ZAVESCA ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA MILD TILL MÅTTLIG GAUCHERS SJUKDOM
TYP 1 HOS VUXNA.
För Gauchers sjukdom typ 1, avlägsnas inte en substans kallad
glukosylceramid från din kropp. Den
börjar inlagras i vissa celler som hör till kroppens immunsystem.
Detta kan leda till lever- och
mjältförstoring, förändringar i blodet samt skelettsjukdom.
Gauchers sjukdom typ 1 behandlas normalt med
enzymersättningsbehandling. Zavesca används
endast om patienten inte anses lämpad för behandling med
enzymersättningsbehandling.

ZAVESCA ANVÄNDS OCKSÅ FÖR ATT BEHANDLA TILLTAGANDE NEUROLOGISKA
SYMPTOM VID NIEMANN-
PICKS SJUKDOM TYP C HOS VUXNA OCH BARN.
Om du har Niemann-Picks sjukdom typ C lagras fetter, såsom
glykosphingolipider i dina hjärnceller.
Detta kan leda till störningar i de neurologiska funktionerna såsom
långsamma ögonrörelser, balans,
sväljförmåga, minnet och till
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zavesca 100 mg kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 100 mg miglustat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, hård
Vita kapslar med "OGT 918" i svart tryck i änden och "100" i svart
tryck på sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Zavesca är indicerat för oral behandling av vuxna patienter med mild
till måttlig Gauchers sjukdom
typ 1. Zavesca skall endast användas för behandling av patienter
för vilka
enzymersättningsbehandling inte är lämplig (se avsnitt 4.4 och
5.1).
Zavesca är indicerat för behandling av progressiva neurologiska
manifestationer hos vuxna och barn
med Niemann-Picks sjukdom typ C (se avsnitt 4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling skall ges av läkare med god kunskap om behandling av
Gauchers sjukdom eller
Niemann-Picks sjukdom typ C.
Dosering
_Dosering för Gauchers sjukdom typ 1_
_Vuxna_
Rekommenderad startdos för behandling av vuxna patienter med Gauchers
sjukdom typ 1 är 100 mg
tre gånger per dag.
Tillfällig minskning av dosen till 100 mg en eller två gånger per
dag kan vara nödvändig hos vissa
patienter pga diarré.
_Pediatrisk population_
Effekt för Zavesca för barn och ungdomar i åldern 0 till 17 år med
Gauchers sjukdom typ 1 har inte
fastställts. Inga data finns tillgängliga.
_Dosering för Niemann-Picks sjukdom typ C_
_Vuxna_
Rekommenderad dos för behandling av vuxna med Niemann-Picks sjukdom
typ C är 200 mg tre
gånger daligen.
3
_Pediatrisk population_
Den rekommenderade dosen för behandling av ungdomar (12 år och
äldre) med Niemann-Picks
sjukdom typ C är 200 mg tre gånger dagligen.
Dosering hos patienter under 12 års ålder ska justeras baserat på
kroppsyta , såsom beskrivs nedan:
Kroppsyta (m
2
)
Rekommenderad dos

1,25
200 mg tre gånger dagligen

0,88 – 1,25
200 mg två gånger dagligen

0,73 – 0,88
100 mg tre gånger dagligen

0,47 – 0,73
10
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-03-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata