Zavesca

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

miglustat

Disponível em:

Janssen Cilag International NV

Código ATC:

A16AX06

DCI (Denominação Comum Internacional):

miglustat

Grupo terapêutico:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Área terapêutica:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Indicações terapêuticas:

Zavesca är avsett för oral behandling av vuxna patienter med mild till måttlig typ 1 Gauchers sjukdom. Zavesca får endast användas vid behandling av patienter för vilka enzymetersättningsterapi är olämpligt. Zavesca är indicerat för behandling av progressiva neurologiska manifestationer hos vuxna patienter och pediatriska patienter med Niemann-Pick typ C sjukdom.

Resumo do produto:

Revision: 33

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2002-11-20

Folheto informativo - Bula

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZAVESCA 100 MG KAPSLAR
miglustat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zavesca är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Zavesca
3.
Hur du tar Zavesca
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zavesca ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZAVESCA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zavesca innehåller den aktiva substansen miglustat som tillhör en
grupp läkemedel som påverkar
metabolism. Det används för att behandla två sjukdomar:

ZAVESCA ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA MILD TILL MÅTTLIG GAUCHERS SJUKDOM
TYP 1 HOS VUXNA.
För Gauchers sjukdom typ 1, avlägsnas inte en substans kallad
glukosylceramid från din kropp. Den
börjar inlagras i vissa celler som hör till kroppens immunsystem.
Detta kan leda till lever- och
mjältförstoring, förändringar i blodet samt skelettsjukdom.
Gauchers sjukdom typ 1 behandlas normalt med
enzymersättningsbehandling. Zavesca används
endast om patienten inte anses lämpad för behandling med
enzymersättningsbehandling.

ZAVESCA ANVÄNDS OCKSÅ FÖR ATT BEHANDLA TILLTAGANDE NEUROLOGISKA
SYMPTOM VID NIEMANN-
PICKS SJUKDOM TYP C HOS VUXNA OCH BARN.
Om du har Niemann-Picks sjukdom typ C lagras fetter, såsom
glykosphingolipider i dina hjärnceller.
Detta kan leda till störningar i de neurologiska funktionerna såsom
långsamma ögonrörelser, balans,
sväljförmåga, minnet och till
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zavesca 100 mg kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 100 mg miglustat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, hård
Vita kapslar med "OGT 918" i svart tryck i änden och "100" i svart
tryck på sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Zavesca är indicerat för oral behandling av vuxna patienter med mild
till måttlig Gauchers sjukdom
typ 1. Zavesca skall endast användas för behandling av patienter
för vilka
enzymersättningsbehandling inte är lämplig (se avsnitt 4.4 och
5.1).
Zavesca är indicerat för behandling av progressiva neurologiska
manifestationer hos vuxna och barn
med Niemann-Picks sjukdom typ C (se avsnitt 4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling skall ges av läkare med god kunskap om behandling av
Gauchers sjukdom eller
Niemann-Picks sjukdom typ C.
Dosering
_Dosering för Gauchers sjukdom typ 1_
_Vuxna_
Rekommenderad startdos för behandling av vuxna patienter med Gauchers
sjukdom typ 1 är 100 mg
tre gånger per dag.
Tillfällig minskning av dosen till 100 mg en eller två gånger per
dag kan vara nödvändig hos vissa
patienter pga diarré.
_Pediatrisk population_
Effekt för Zavesca för barn och ungdomar i åldern 0 till 17 år med
Gauchers sjukdom typ 1 har inte
fastställts. Inga data finns tillgängliga.
_Dosering för Niemann-Picks sjukdom typ C_
_Vuxna_
Rekommenderad dos för behandling av vuxna med Niemann-Picks sjukdom
typ C är 200 mg tre
gånger daligen.
3
_Pediatrisk population_
Den rekommenderade dosen för behandling av ungdomar (12 år och
äldre) med Niemann-Picks
sjukdom typ C är 200 mg tre gånger dagligen.
Dosering hos patienter under 12 års ålder ska justeras baserat på
kroppsyta , såsom beskrivs nedan:
Kroppsyta (m
2
)
Rekommenderad dos

1,25
200 mg tre gånger dagligen

0,88 – 1,25
200 mg två gånger dagligen

0,73 – 0,88
100 mg tre gånger dagligen

0,47 – 0,73
10
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas grego 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas francês 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas letão 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 02-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas português 02-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas croata 02-03-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos