Zavesca

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

miglustat

Disponible depuis:

Janssen Cilag International NV

Code ATC:

A16AX06

DCI (Dénomination commune internationale):

miglustat

Groupe thérapeutique:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Domaine thérapeutique:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

indications thérapeutiques:

Zavesca är avsett för oral behandling av vuxna patienter med mild till måttlig typ 1 Gauchers sjukdom. Zavesca får endast användas vid behandling av patienter för vilka enzymetersättningsterapi är olämpligt. Zavesca är indicerat för behandling av progressiva neurologiska manifestationer hos vuxna patienter och pediatriska patienter med Niemann-Pick typ C sjukdom.

Descriptif du produit:

Revision: 33

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2002-11-20

Notice patient

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZAVESCA 100 MG KAPSLAR
miglustat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zavesca är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Zavesca
3.
Hur du tar Zavesca
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zavesca ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZAVESCA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zavesca innehåller den aktiva substansen miglustat som tillhör en
grupp läkemedel som påverkar
metabolism. Det används för att behandla två sjukdomar:

ZAVESCA ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA MILD TILL MÅTTLIG GAUCHERS SJUKDOM
TYP 1 HOS VUXNA.
För Gauchers sjukdom typ 1, avlägsnas inte en substans kallad
glukosylceramid från din kropp. Den
börjar inlagras i vissa celler som hör till kroppens immunsystem.
Detta kan leda till lever- och
mjältförstoring, förändringar i blodet samt skelettsjukdom.
Gauchers sjukdom typ 1 behandlas normalt med
enzymersättningsbehandling. Zavesca används
endast om patienten inte anses lämpad för behandling med
enzymersättningsbehandling.

ZAVESCA ANVÄNDS OCKSÅ FÖR ATT BEHANDLA TILLTAGANDE NEUROLOGISKA
SYMPTOM VID NIEMANN-
PICKS SJUKDOM TYP C HOS VUXNA OCH BARN.
Om du har Niemann-Picks sjukdom typ C lagras fetter, såsom
glykosphingolipider i dina hjärnceller.
Detta kan leda till störningar i de neurologiska funktionerna såsom
långsamma ögonrörelser, balans,
sväljförmåga, minnet och till
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zavesca 100 mg kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 100 mg miglustat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, hård
Vita kapslar med "OGT 918" i svart tryck i änden och "100" i svart
tryck på sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Zavesca är indicerat för oral behandling av vuxna patienter med mild
till måttlig Gauchers sjukdom
typ 1. Zavesca skall endast användas för behandling av patienter
för vilka
enzymersättningsbehandling inte är lämplig (se avsnitt 4.4 och
5.1).
Zavesca är indicerat för behandling av progressiva neurologiska
manifestationer hos vuxna och barn
med Niemann-Picks sjukdom typ C (se avsnitt 4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling skall ges av läkare med god kunskap om behandling av
Gauchers sjukdom eller
Niemann-Picks sjukdom typ C.
Dosering
_Dosering för Gauchers sjukdom typ 1_
_Vuxna_
Rekommenderad startdos för behandling av vuxna patienter med Gauchers
sjukdom typ 1 är 100 mg
tre gånger per dag.
Tillfällig minskning av dosen till 100 mg en eller två gånger per
dag kan vara nödvändig hos vissa
patienter pga diarré.
_Pediatrisk population_
Effekt för Zavesca för barn och ungdomar i åldern 0 till 17 år med
Gauchers sjukdom typ 1 har inte
fastställts. Inga data finns tillgängliga.
_Dosering för Niemann-Picks sjukdom typ C_
_Vuxna_
Rekommenderad dos för behandling av vuxna med Niemann-Picks sjukdom
typ C är 200 mg tre
gånger daligen.
3
_Pediatrisk population_
Den rekommenderade dosen för behandling av ungdomar (12 år och
äldre) med Niemann-Picks
sjukdom typ C är 200 mg tre gånger dagligen.
Dosering hos patienter under 12 års ålder ska justeras baserat på
kroppsyta , såsom beskrivs nedan:
Kroppsyta (m
2
)
Rekommenderad dos

1,25
200 mg tre gånger dagligen

0,88 – 1,25
200 mg två gånger dagligen

0,73 – 0,88
100 mg tre gånger dagligen

0,47 – 0,73
10
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-07-2013
Notice patient Notice patient espagnol 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-07-2013
Notice patient Notice patient tchèque 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-07-2013
Notice patient Notice patient danois 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-07-2013
Notice patient Notice patient allemand 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-07-2013
Notice patient Notice patient estonien 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-07-2013
Notice patient Notice patient grec 02-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-07-2013
Notice patient Notice patient français 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-07-2013
Notice patient Notice patient italien 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-07-2013
Notice patient Notice patient letton 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-07-2013
Notice patient Notice patient lituanien 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-07-2013
Notice patient Notice patient hongrois 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-07-2013
Notice patient Notice patient maltais 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-07-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-07-2013
Notice patient Notice patient polonais 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-07-2013
Notice patient Notice patient portugais 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-07-2013
Notice patient Notice patient roumain 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-07-2013
Notice patient Notice patient slovaque 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-07-2013
Notice patient Notice patient slovène 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-07-2013
Notice patient Notice patient finnois 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-07-2013
Notice patient Notice patient norvégien 02-03-2022
Notice patient Notice patient islandais 02-03-2022
Notice patient Notice patient croate 02-03-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents