Stronghold

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-01-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-04-2015

Toimeaine:

selamectin

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QP54AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

selamectin

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Antiparazitární přípravky, insekticidy a repelenty, Endectocides, Makrocyklické laktony,

Näidustused:

Kočky a psi: Léčba a prevence napadení blechami parazitární onemocnění způsobené Ctenocephalides spp. jeden měsíc po jediné administraci. To je důsledkem adulticidních, larvicidních a ovicidních vlastností produktu. Produkt je ovicidní po dobu 3 týdnů po podání. Prostřednictvím snížení populace blech, měsíční léčba těhotných a kojících zvířat také pomůže při prevenci infestování blechami ve vrhu až do sedmi týdnů. Tento produkt může být použit jako součást léčby alergické dermatitidy vyvolané blechami a prostřednictvím svých ovicidní a larvicidního působení může pomáhat kontrolovat stávající zamoření okolního prostředí blechami v prostorách, do kterých má zvíře přístup. Prevence onemocnění srdcových červů způsobených Dirofilaria immitis s měsíčním podáním. Stronghold může být bezpečně podáván zvířatům infikovaným dospělými dirofiláriemi, nicméně, je doporučeno, v souladu se správnou veterinární praxí, že všechna zvířata ve věku 6 měsíců nebo více, které žijí v zemích, kde vektor existuje, by měla být testována pro stávající přítomnost infekce dospělými dirofiláriemi před zahájením léčby s přípravkem Stronghold. Doporučuje se také, aby byli psi pravidelně testováni na infekce dospělých infekcí srdce jako nedílnou součást strategie prevence divalentních červů, a to iv případě, že byla podána Stronghold měsíčně. Tento produkt není účinný proti dospělému D. immitis. Léčba roztočů (Otodectes cynotis). Kočky:Léčba infestace všenkami (Felicola subrostratusTreatment dospělé škrkavky (Toxocara cati)Léčba parazitóz vyvolaných dospělými střevními měchovci (Ancylostoma tubaeforme). Psi:Léčba infestace všenkami (Trichodectes canis)Léčba sarkoptového svrabu (způsobená Sarcoptes scabiei)Léčba dospělými střevními oblými červy (Toxocara canis).

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

1999-11-25

Infovoldik

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
STRONGHOLD SPOT-ON ROZTOK
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Stronghold 15 mg spot-on roztok pro kočky a psy ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on roztok pro psy 2,6 - 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on roztok pro kočky 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pro kočky 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pro psy 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on roztok pro psy 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on roztok pro psy 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on roztok pro psy 40,1 – 60,0 kg
selamectinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá jednorázová dávka (pipeta) obsahuje:
Stronghold 15 mg pro kočky a psy
6% roztok
selamectinum
15 mg
Stronghold 30 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
30 mg
Stronghold 45 mg pro kočky
6% roztok
selamectinum
45 mg
Stronghold 60 mg pro kočky
6% roztok
selamectinum
60 mg
Stronghold 60 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
60 mg
Stronghold 120 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
120 mg
Stronghold 240 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
240 mg
Stronghold 360 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen
0,08%
Bezbarvý až žlutý roztok
4.
INDIKACE
KOČKY A PSI:

LÉČBA A PREVENCE PŘED ZABLEŠENÍM
způsobeným
_Ctenocephalides_
spp. po dobu jednoho měsíce
po jednorázové aplikaci. To je výsledek adulticidních,
larvicidních a ovicidních vlastností
veterinárního léčivého přípravku. Veterinární léčivý
přípravek je ovicidní po dobu 3 týdnů po
podání. Prostřednictvím snížení populace blech, pravidelná
měsíční aplikace březím a laktujícím
zvířatům bude působit jako prevence zamoření vrhu blechami až
do sedmi tý
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Stronghold 15 mg spot-on roztok pro kočky a psy
≤
2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on roztok pro psy 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on roztok pro kočky 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pro kočky 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pro psy 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on roztok pro psy 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on roztok pro psy 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on roztok pro psy 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá jednorázová dávka (pipeta) přípravku obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Stronghold 15 mg pro kočky a psy
6% roztok
selamectinum
15 mg
Stronghold 30 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
30 mg
Stronghold 45 mg pro kočky
6% roztok
selamectinum
45 mg
Stronghold 60 mg pro kočky
6% roztok
selamectinum
60 mg
Stronghold 60 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
60 mg
Stronghold 120 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
120 mg
Stronghold 240 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
240 mg
Stronghold 360 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen
0,08%
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro nakapání na kůži.
Bezbarvý až žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
KOČKY A PSI:

LÉČBA A PREVENCE PŘED ZABLEŠENÍM
způsobeným
_Ctenocephalides_
spp. po dobu jednoho měsíce
po jednorázové aplikaci. To je výsledek adulticidních,
larvicidních a ovicidních vlastností
veterinárního léčivého přípravku. Veterinární léčivý
přípravek je ovicidní po dobu 3 týdnů po
podání. Prostřednictvím snížení populace blech, pravidelná
měsíční aplikace březím a laktujícím
zvířatům bude působit jako prevence zamoření vrhu blechami až
do sedmi týdnů věku. Přípravek
může být použit jako součást léčby alergické dermatitidy
vyvolané blec
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik taani 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused taani 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik läti 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused läti 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik malta 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused malta 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik poola 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused poola 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik soome 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused soome 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik norra 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused norra 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-04-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu