Stronghold

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-01-2019

Aktiva substanser:

selamectin

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QP54AA05

INN (International namn):

selamectin

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Antiparazitární přípravky, insekticidy a repelenty, Endectocides, Makrocyklické laktony,

Terapeutiska indikationer:

Kočky a psi: Léčba a prevence napadení blechami parazitární onemocnění způsobené Ctenocephalides spp. jeden měsíc po jediné administraci. To je důsledkem adulticidních, larvicidních a ovicidních vlastností produktu. Produkt je ovicidní po dobu 3 týdnů po podání. Prostřednictvím snížení populace blech, měsíční léčba těhotných a kojících zvířat také pomůže při prevenci infestování blechami ve vrhu až do sedmi týdnů. Tento produkt může být použit jako součást léčby alergické dermatitidy vyvolané blechami a prostřednictvím svých ovicidní a larvicidního působení může pomáhat kontrolovat stávající zamoření okolního prostředí blechami v prostorách, do kterých má zvíře přístup. Prevence onemocnění srdcových červů způsobených Dirofilaria immitis s měsíčním podáním. Stronghold může být bezpečně podáván zvířatům infikovaným dospělými dirofiláriemi, nicméně, je doporučeno, v souladu se správnou veterinární praxí, že všechna zvířata ve věku 6 měsíců nebo více, které žijí v zemích, kde vektor existuje, by měla být testována pro stávající přítomnost infekce dospělými dirofiláriemi před zahájením léčby s přípravkem Stronghold. Doporučuje se také, aby byli psi pravidelně testováni na infekce dospělých infekcí srdce jako nedílnou součást strategie prevence divalentních červů, a to iv případě, že byla podána Stronghold měsíčně. Tento produkt není účinný proti dospělému D. immitis. Léčba roztočů (Otodectes cynotis). Kočky:Léčba infestace všenkami (Felicola subrostratusTreatment dospělé škrkavky (Toxocara cati)Léčba parazitóz vyvolaných dospělými střevními měchovci (Ancylostoma tubaeforme). Psi:Léčba infestace všenkami (Trichodectes canis)Léčba sarkoptového svrabu (způsobená Sarcoptes scabiei)Léčba dospělými střevními oblými červy (Toxocara canis).

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

1999-11-25

Bipacksedel

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
STRONGHOLD SPOT-ON ROZTOK
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Stronghold 15 mg spot-on roztok pro kočky a psy ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on roztok pro psy 2,6 - 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on roztok pro kočky 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pro kočky 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pro psy 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on roztok pro psy 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on roztok pro psy 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on roztok pro psy 40,1 – 60,0 kg
selamectinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá jednorázová dávka (pipeta) obsahuje:
Stronghold 15 mg pro kočky a psy
6% roztok
selamectinum
15 mg
Stronghold 30 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
30 mg
Stronghold 45 mg pro kočky
6% roztok
selamectinum
45 mg
Stronghold 60 mg pro kočky
6% roztok
selamectinum
60 mg
Stronghold 60 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
60 mg
Stronghold 120 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
120 mg
Stronghold 240 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
240 mg
Stronghold 360 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen
0,08%
Bezbarvý až žlutý roztok
4.
INDIKACE
KOČKY A PSI:

LÉČBA A PREVENCE PŘED ZABLEŠENÍM
způsobeným
_Ctenocephalides_
spp. po dobu jednoho měsíce
po jednorázové aplikaci. To je výsledek adulticidních,
larvicidních a ovicidních vlastností
veterinárního léčivého přípravku. Veterinární léčivý
přípravek je ovicidní po dobu 3 týdnů po
podání. Prostřednictvím snížení populace blech, pravidelná
měsíční aplikace březím a laktujícím
zvířatům bude působit jako prevence zamoření vrhu blechami až
do sedmi tý
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Stronghold 15 mg spot-on roztok pro kočky a psy
≤
2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on roztok pro psy 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on roztok pro kočky 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pro kočky 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pro psy 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on roztok pro psy 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on roztok pro psy 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on roztok pro psy 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá jednorázová dávka (pipeta) přípravku obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Stronghold 15 mg pro kočky a psy
6% roztok
selamectinum
15 mg
Stronghold 30 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
30 mg
Stronghold 45 mg pro kočky
6% roztok
selamectinum
45 mg
Stronghold 60 mg pro kočky
6% roztok
selamectinum
60 mg
Stronghold 60 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
60 mg
Stronghold 120 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
120 mg
Stronghold 240 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
240 mg
Stronghold 360 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen
0,08%
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro nakapání na kůži.
Bezbarvý až žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
KOČKY A PSI:

LÉČBA A PREVENCE PŘED ZABLEŠENÍM
způsobeným
_Ctenocephalides_
spp. po dobu jednoho měsíce
po jednorázové aplikaci. To je výsledek adulticidních,
larvicidních a ovicidních vlastností
veterinárního léčivého přípravku. Veterinární léčivý
přípravek je ovicidní po dobu 3 týdnů po
podání. Prostřednictvím snížení populace blech, pravidelná
měsíční aplikace březím a laktujícím
zvířatům bude působit jako prevence zamoření vrhu blechami až
do sedmi týdnů věku. Přípravek
může být použit jako součást léčby alergické dermatitidy
vyvolané blec
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-04-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik