Stronghold

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

selamectin

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QP54AA05

INN (الاسم الدولي):

selamectin

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Antiparazitární přípravky, insekticidy a repelenty, Endectocides, Makrocyklické laktony,

الخصائص العلاجية:

Kočky a psi: Léčba a prevence napadení blechami parazitární onemocnění způsobené Ctenocephalides spp. jeden měsíc po jediné administraci. To je důsledkem adulticidních, larvicidních a ovicidních vlastností produktu. Produkt je ovicidní po dobu 3 týdnů po podání. Prostřednictvím snížení populace blech, měsíční léčba těhotných a kojících zvířat také pomůže při prevenci infestování blechami ve vrhu až do sedmi týdnů. Tento produkt může být použit jako součást léčby alergické dermatitidy vyvolané blechami a prostřednictvím svých ovicidní a larvicidního působení může pomáhat kontrolovat stávající zamoření okolního prostředí blechami v prostorách, do kterých má zvíře přístup. Prevence onemocnění srdcových červů způsobených Dirofilaria immitis s měsíčním podáním. Stronghold může být bezpečně podáván zvířatům infikovaným dospělými dirofiláriemi, nicméně, je doporučeno, v souladu se správnou veterinární praxí, že všechna zvířata ve věku 6 měsíců nebo více, které žijí v zemích, kde vektor existuje, by měla být testována pro stávající přítomnost infekce dospělými dirofiláriemi před zahájením léčby s přípravkem Stronghold. Doporučuje se také, aby byli psi pravidelně testováni na infekce dospělých infekcí srdce jako nedílnou součást strategie prevence divalentních červů, a to iv případě, že byla podána Stronghold měsíčně. Tento produkt není účinný proti dospělému D. immitis. Léčba roztočů (Otodectes cynotis). Kočky:Léčba infestace všenkami (Felicola subrostratusTreatment dospělé škrkavky (Toxocara cati)Léčba parazitóz vyvolaných dospělými střevními měchovci (Ancylostoma tubaeforme). Psi:Léčba infestace všenkami (Trichodectes canis)Léčba sarkoptového svrabu (způsobená Sarcoptes scabiei)Léčba dospělými střevními oblými červy (Toxocara canis).

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

1999-11-25

نشرة المعلومات

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
STRONGHOLD SPOT-ON ROZTOK
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Stronghold 15 mg spot-on roztok pro kočky a psy ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on roztok pro psy 2,6 - 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on roztok pro kočky 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pro kočky 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pro psy 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on roztok pro psy 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on roztok pro psy 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on roztok pro psy 40,1 – 60,0 kg
selamectinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá jednorázová dávka (pipeta) obsahuje:
Stronghold 15 mg pro kočky a psy
6% roztok
selamectinum
15 mg
Stronghold 30 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
30 mg
Stronghold 45 mg pro kočky
6% roztok
selamectinum
45 mg
Stronghold 60 mg pro kočky
6% roztok
selamectinum
60 mg
Stronghold 60 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
60 mg
Stronghold 120 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
120 mg
Stronghold 240 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
240 mg
Stronghold 360 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen
0,08%
Bezbarvý až žlutý roztok
4.
INDIKACE
KOČKY A PSI:

LÉČBA A PREVENCE PŘED ZABLEŠENÍM
způsobeným
_Ctenocephalides_
spp. po dobu jednoho měsíce
po jednorázové aplikaci. To je výsledek adulticidních,
larvicidních a ovicidních vlastností
veterinárního léčivého přípravku. Veterinární léčivý
přípravek je ovicidní po dobu 3 týdnů po
podání. Prostřednictvím snížení populace blech, pravidelná
měsíční aplikace březím a laktujícím
zvířatům bude působit jako prevence zamoření vrhu blechami až
do sedmi tý
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Stronghold 15 mg spot-on roztok pro kočky a psy
≤
2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on roztok pro psy 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on roztok pro kočky 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pro kočky 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pro psy 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on roztok pro psy 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on roztok pro psy 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on roztok pro psy 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá jednorázová dávka (pipeta) přípravku obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Stronghold 15 mg pro kočky a psy
6% roztok
selamectinum
15 mg
Stronghold 30 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
30 mg
Stronghold 45 mg pro kočky
6% roztok
selamectinum
45 mg
Stronghold 60 mg pro kočky
6% roztok
selamectinum
60 mg
Stronghold 60 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
60 mg
Stronghold 120 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
120 mg
Stronghold 240 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
240 mg
Stronghold 360 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen
0,08%
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro nakapání na kůži.
Bezbarvý až žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
KOČKY A PSI:

LÉČBA A PREVENCE PŘED ZABLEŠENÍM
způsobeným
_Ctenocephalides_
spp. po dobu jednoho měsíce
po jednorázové aplikaci. To je výsledek adulticidních,
larvicidních a ovicidních vlastností
veterinárního léčivého přípravku. Veterinární léčivý
přípravek je ovicidní po dobu 3 týdnů po
podání. Prostřednictvím snížení populace blech, pravidelná
měsíční aplikace březím a laktujícím
zvířatům bude působit jako prevence zamoření vrhu blechami až
do sedmi týdnů věku. Přípravek
může být použit jako součást léčby alergické dermatitidy
vyvolané blec
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-04-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات