Stronghold

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-04-2015

有効成分:

selamectin

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QP54AA05

INN(国際名):

selamectin

治療群:

Dogs; Cats

治療領域:

Antiparazitární přípravky, insekticidy a repelenty, Endectocides, Makrocyklické laktony,

適応症:

Kočky a psi: Léčba a prevence napadení blechami parazitární onemocnění způsobené Ctenocephalides spp. jeden měsíc po jediné administraci. To je důsledkem adulticidních, larvicidních a ovicidních vlastností produktu. Produkt je ovicidní po dobu 3 týdnů po podání. Prostřednictvím snížení populace blech, měsíční léčba těhotných a kojících zvířat také pomůže při prevenci infestování blechami ve vrhu až do sedmi týdnů. Tento produkt může být použit jako součást léčby alergické dermatitidy vyvolané blechami a prostřednictvím svých ovicidní a larvicidního působení může pomáhat kontrolovat stávající zamoření okolního prostředí blechami v prostorách, do kterých má zvíře přístup. Prevence onemocnění srdcových červů způsobených Dirofilaria immitis s měsíčním podáním. Stronghold může být bezpečně podáván zvířatům infikovaným dospělými dirofiláriemi, nicméně, je doporučeno, v souladu se správnou veterinární praxí, že všechna zvířata ve věku 6 měsíců nebo více, které žijí v zemích, kde vektor existuje, by měla být testována pro stávající přítomnost infekce dospělými dirofiláriemi před zahájením léčby s přípravkem Stronghold. Doporučuje se také, aby byli psi pravidelně testováni na infekce dospělých infekcí srdce jako nedílnou součást strategie prevence divalentních červů, a to iv případě, že byla podána Stronghold měsíčně. Tento produkt není účinný proti dospělému D. immitis. Léčba roztočů (Otodectes cynotis). Kočky:Léčba infestace všenkami (Felicola subrostratusTreatment dospělé škrkavky (Toxocara cati)Léčba parazitóz vyvolaných dospělými střevními měchovci (Ancylostoma tubaeforme). Psi:Léčba infestace všenkami (Trichodectes canis)Léčba sarkoptového svrabu (způsobená Sarcoptes scabiei)Léčba dospělými střevními oblými červy (Toxocara canis).

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

1999-11-25

情報リーフレット

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
STRONGHOLD SPOT-ON ROZTOK
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Stronghold 15 mg spot-on roztok pro kočky a psy ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on roztok pro psy 2,6 - 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on roztok pro kočky 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pro kočky 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pro psy 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on roztok pro psy 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on roztok pro psy 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on roztok pro psy 40,1 – 60,0 kg
selamectinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá jednorázová dávka (pipeta) obsahuje:
Stronghold 15 mg pro kočky a psy
6% roztok
selamectinum
15 mg
Stronghold 30 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
30 mg
Stronghold 45 mg pro kočky
6% roztok
selamectinum
45 mg
Stronghold 60 mg pro kočky
6% roztok
selamectinum
60 mg
Stronghold 60 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
60 mg
Stronghold 120 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
120 mg
Stronghold 240 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
240 mg
Stronghold 360 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen
0,08%
Bezbarvý až žlutý roztok
4.
INDIKACE
KOČKY A PSI:

LÉČBA A PREVENCE PŘED ZABLEŠENÍM
způsobeným
_Ctenocephalides_
spp. po dobu jednoho měsíce
po jednorázové aplikaci. To je výsledek adulticidních,
larvicidních a ovicidních vlastností
veterinárního léčivého přípravku. Veterinární léčivý
přípravek je ovicidní po dobu 3 týdnů po
podání. Prostřednictvím snížení populace blech, pravidelná
měsíční aplikace březím a laktujícím
zvířatům bude působit jako prevence zamoření vrhu blechami až
do sedmi tý
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Stronghold 15 mg spot-on roztok pro kočky a psy
≤
2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on roztok pro psy 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on roztok pro kočky 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pro kočky 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pro psy 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on roztok pro psy 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on roztok pro psy 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on roztok pro psy 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá jednorázová dávka (pipeta) přípravku obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Stronghold 15 mg pro kočky a psy
6% roztok
selamectinum
15 mg
Stronghold 30 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
30 mg
Stronghold 45 mg pro kočky
6% roztok
selamectinum
45 mg
Stronghold 60 mg pro kočky
6% roztok
selamectinum
60 mg
Stronghold 60 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
60 mg
Stronghold 120 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
120 mg
Stronghold 240 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
240 mg
Stronghold 360 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen
0,08%
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro nakapání na kůži.
Bezbarvý až žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
KOČKY A PSI:

LÉČBA A PREVENCE PŘED ZABLEŠENÍM
způsobeným
_Ctenocephalides_
spp. po dobu jednoho měsíce
po jednorázové aplikaci. To je výsledek adulticidních,
larvicidních a ovicidních vlastností
veterinárního léčivého přípravku. Veterinární léčivý
přípravek je ovicidní po dobu 3 týdnů po
podání. Prostřednictvím snížení populace blech, pravidelná
měsíční aplikace březím a laktujícím
zvířatům bude působit jako prevence zamoření vrhu blechami až
do sedmi týdnů věku. Přípravek
může být použit jako součást léčby alergické dermatitidy
vyvolané blec
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-04-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する