Stronghold

Country: European Union

Language: Czech

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

selamectin

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QP54AA05

INN (International Name):

selamectin

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Antiparazitární přípravky, insekticidy a repelenty, Endectocides, Makrocyklické laktony,

Therapeutic indications:

Kočky a psi: Léčba a prevence napadení blechami parazitární onemocnění způsobené Ctenocephalides spp. jeden měsíc po jediné administraci. To je důsledkem adulticidních, larvicidních a ovicidních vlastností produktu. Produkt je ovicidní po dobu 3 týdnů po podání. Prostřednictvím snížení populace blech, měsíční léčba těhotných a kojících zvířat také pomůže při prevenci infestování blechami ve vrhu až do sedmi týdnů. Tento produkt může být použit jako součást léčby alergické dermatitidy vyvolané blechami a prostřednictvím svých ovicidní a larvicidního působení může pomáhat kontrolovat stávající zamoření okolního prostředí blechami v prostorách, do kterých má zvíře přístup. Prevence onemocnění srdcových červů způsobených Dirofilaria immitis s měsíčním podáním. Stronghold může být bezpečně podáván zvířatům infikovaným dospělými dirofiláriemi, nicméně, je doporučeno, v souladu se správnou veterinární praxí, že všechna zvířata ve věku 6 měsíců nebo více, které žijí v zemích, kde vektor existuje, by měla být testována pro stávající přítomnost infekce dospělými dirofiláriemi před zahájením léčby s přípravkem Stronghold. Doporučuje se také, aby byli psi pravidelně testováni na infekce dospělých infekcí srdce jako nedílnou součást strategie prevence divalentních červů, a to iv případě, že byla podána Stronghold měsíčně. Tento produkt není účinný proti dospělému D. immitis. Léčba roztočů (Otodectes cynotis). Kočky:Léčba infestace všenkami (Felicola subrostratusTreatment dospělé škrkavky (Toxocara cati)Léčba parazitóz vyvolaných dospělými střevními měchovci (Ancylostoma tubaeforme). Psi:Léčba infestace všenkami (Trichodectes canis)Léčba sarkoptového svrabu (způsobená Sarcoptes scabiei)Léčba dospělými střevními oblými červy (Toxocara canis).

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

Autorizovaný

Authorization date:

1999-11-25

Patient Information leaflet

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
STRONGHOLD SPOT-ON ROZTOK
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Stronghold 15 mg spot-on roztok pro kočky a psy ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on roztok pro psy 2,6 - 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on roztok pro kočky 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pro kočky 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pro psy 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on roztok pro psy 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on roztok pro psy 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on roztok pro psy 40,1 – 60,0 kg
selamectinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá jednorázová dávka (pipeta) obsahuje:
Stronghold 15 mg pro kočky a psy
6% roztok
selamectinum
15 mg
Stronghold 30 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
30 mg
Stronghold 45 mg pro kočky
6% roztok
selamectinum
45 mg
Stronghold 60 mg pro kočky
6% roztok
selamectinum
60 mg
Stronghold 60 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
60 mg
Stronghold 120 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
120 mg
Stronghold 240 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
240 mg
Stronghold 360 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen
0,08%
Bezbarvý až žlutý roztok
4.
INDIKACE
KOČKY A PSI:

LÉČBA A PREVENCE PŘED ZABLEŠENÍM
způsobeným
_Ctenocephalides_
spp. po dobu jednoho měsíce
po jednorázové aplikaci. To je výsledek adulticidních,
larvicidních a ovicidních vlastností
veterinárního léčivého přípravku. Veterinární léčivý
přípravek je ovicidní po dobu 3 týdnů po
podání. Prostřednictvím snížení populace blech, pravidelná
měsíční aplikace březím a laktujícím
zvířatům bude působit jako prevence zamoření vrhu blechami až
do sedmi tý
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Stronghold 15 mg spot-on roztok pro kočky a psy
≤
2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on roztok pro psy 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on roztok pro kočky 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pro kočky 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pro psy 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on roztok pro psy 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on roztok pro psy 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on roztok pro psy 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá jednorázová dávka (pipeta) přípravku obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Stronghold 15 mg pro kočky a psy
6% roztok
selamectinum
15 mg
Stronghold 30 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
30 mg
Stronghold 45 mg pro kočky
6% roztok
selamectinum
45 mg
Stronghold 60 mg pro kočky
6% roztok
selamectinum
60 mg
Stronghold 60 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
60 mg
Stronghold 120 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
120 mg
Stronghold 240 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
240 mg
Stronghold 360 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen
0,08%
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro nakapání na kůži.
Bezbarvý až žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
KOČKY A PSI:

LÉČBA A PREVENCE PŘED ZABLEŠENÍM
způsobeným
_Ctenocephalides_
spp. po dobu jednoho měsíce
po jednorázové aplikaci. To je výsledek adulticidních,
larvicidních a ovicidních vlastností
veterinárního léčivého přípravku. Veterinární léčivý
přípravek je ovicidní po dobu 3 týdnů po
podání. Prostřednictvím snížení populace blech, pravidelná
měsíční aplikace březím a laktujícím
zvířatům bude působit jako prevence zamoření vrhu blechami až
do sedmi týdnů věku. Přípravek
může být použit jako součást léčby alergické dermatitidy
vyvolané blec
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-04-2015

Search alerts related to this product

View documents history