Sildenafil Actavis

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-05-2015

Toimeaine:

sildenafil

Saadav alates:

Actavis Group PTC ehf

ATC kood:

G04BE03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sildenafil

Terapeutiline rühm:

Urologika

Terapeutiline ala:

Erektilní dysfunkce

Näidustused:

Léčba mužů s erektilní dysfunkcí, což je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. Aby Sildenafil Actavis, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2009-12-10

Infovoldik

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG A 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sildenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné stejné známky
onemocněníjako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je Sildenafil Actavis a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sildenafil Actavis
užívat
3.
Jak se Sildenafil Actavis používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Sildenafil Actavis uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE SILDENAFIL ACTAVIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Sildenafil Actavis obsahuje léčivou látku sildenafil,
což je lék ze skupiny nazývané
inhibitory fosfodiesterázy typu 5(PDE5). Po jejím užití dochází
při sexuálním vzrušení k uvolnění
hladkých svalových vláken kontrolujících přítok krve do penisu,
čímž se zvýší přítok krve do tohoto
orgánu. Přípravek
Sildenafil Actavis
Vám pomůže navodit erekci jen tehdy, pokud dojde k
sexuálnímu dráždění.
Přípravek Sildenafil Actavis se používá k léčbě dospělých
mužů s poruchou erekce, známou pod
pojmem impotence. Jedn
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sildenafil Actavis 25 mg potahované tablety
Sildenafil Actavis 50 mg potahované tablety
Sildenafil Actavis 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající sildenafilum
25, 50 nebo 100 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Sildenafil Actavis 25 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 62,38 mg laktosy (ve formě monohydrátu).
Sildenafil Actavis 50 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 124,76 mg laktosy (ve formě monohydrátu).
Sildenafil Actavis 100 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 249,52 mg laktosy (ve formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Sildenafil Actavis 25 mg potahované tablety
Sildenafil Actavis 25 mg potahované tablety jsou modré, elipsovité,
bikonvexní, 10,0 x 5,0 mm,
označené „SL25“ na jedné straně.
Sildenafil Actavis 50 mg potahované tablety
Sildenafil Actavis 50 mg potahované tablety jsou modré, elipsovité,
bikonvexní, 13,0 x 6,5 mm,
označené „SL50“ na jedné straně.
Sildenafil Actavis 100 mg potahované tablety
Sildenafil Actavis 100 mg potahované tablety jsou modré,
elipsovité, bikonvexní, 17,0 x 8,5 mm,
označené „SL100“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Sildenafil Actavis je indikován k léčbě erektilní
dysfunkce u dospělých mužů, pod kterou
rozumíme neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci dostatečnou k
umožnění pohlavního styku.
Pro dosažení účinku přípravku Sildenafil Actavis je nezbytné
sexuální dráždění.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Použití u dospělých_
Doporučená dávka je 50 mg, kterou je třeba užít podle potřeby
přibližně jednu hodinu před sexuální
3
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti lze dávku zvýšit na
100 mg nebo snížit na 25 mg. Maximální
doporučená dávka je 100 mg. Maximální doporučená četnost
užití d
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik taani 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik läti 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik malta 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik poola 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik soome 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik norra 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 13-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 13-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 11-05-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu