Sildenafil Actavis

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-05-2015

有效成分:

sildenafil

可用日期:

Actavis Group PTC ehf

ATC代码:

G04BE03

INN(国际名称):

sildenafil

治疗组:

Urologika

治疗领域:

Erektilní dysfunkce

疗效迹象:

Léčba mužů s erektilní dysfunkcí, což je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. Aby Sildenafil Actavis, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2009-12-10

资料单张

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG A 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sildenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné stejné známky
onemocněníjako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je Sildenafil Actavis a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sildenafil Actavis
užívat
3.
Jak se Sildenafil Actavis používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Sildenafil Actavis uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE SILDENAFIL ACTAVIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Sildenafil Actavis obsahuje léčivou látku sildenafil,
což je lék ze skupiny nazývané
inhibitory fosfodiesterázy typu 5(PDE5). Po jejím užití dochází
při sexuálním vzrušení k uvolnění
hladkých svalových vláken kontrolujících přítok krve do penisu,
čímž se zvýší přítok krve do tohoto
orgánu. Přípravek
Sildenafil Actavis
Vám pomůže navodit erekci jen tehdy, pokud dojde k
sexuálnímu dráždění.
Přípravek Sildenafil Actavis se používá k léčbě dospělých
mužů s poruchou erekce, známou pod
pojmem impotence. Jedn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sildenafil Actavis 25 mg potahované tablety
Sildenafil Actavis 50 mg potahované tablety
Sildenafil Actavis 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající sildenafilum
25, 50 nebo 100 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Sildenafil Actavis 25 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 62,38 mg laktosy (ve formě monohydrátu).
Sildenafil Actavis 50 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 124,76 mg laktosy (ve formě monohydrátu).
Sildenafil Actavis 100 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 249,52 mg laktosy (ve formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Sildenafil Actavis 25 mg potahované tablety
Sildenafil Actavis 25 mg potahované tablety jsou modré, elipsovité,
bikonvexní, 10,0 x 5,0 mm,
označené „SL25“ na jedné straně.
Sildenafil Actavis 50 mg potahované tablety
Sildenafil Actavis 50 mg potahované tablety jsou modré, elipsovité,
bikonvexní, 13,0 x 6,5 mm,
označené „SL50“ na jedné straně.
Sildenafil Actavis 100 mg potahované tablety
Sildenafil Actavis 100 mg potahované tablety jsou modré,
elipsovité, bikonvexní, 17,0 x 8,5 mm,
označené „SL100“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Sildenafil Actavis je indikován k léčbě erektilní
dysfunkce u dospělých mužů, pod kterou
rozumíme neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci dostatečnou k
umožnění pohlavního styku.
Pro dosažení účinku přípravku Sildenafil Actavis je nezbytné
sexuální dráždění.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Použití u dospělých_
Doporučená dávka je 50 mg, kterou je třeba užít podle potřeby
přibližně jednu hodinu před sexuální
3
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti lze dávku zvýšit na
100 mg nebo snížit na 25 mg. Maximální
doporučená dávka je 100 mg. Maximální doporučená četnost
užití d
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 13-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 13-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-05-2015
资料单张 资料单张 德文 13-11-2023
产品特点 产品特点 德文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-05-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 13-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-05-2015
资料单张 资料单张 英文 13-11-2023
产品特点 产品特点 英文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-05-2015
资料单张 资料单张 法文 13-11-2023
产品特点 产品特点 法文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 13-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-05-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 13-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 13-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-05-2015
资料单张 资料单张 波兰文 13-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 13-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 13-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-05-2015
资料单张 资料单张 挪威文 13-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-05-2015

搜索与此产品相关的警报