Sildenafil Actavis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sildenafil

Prieinama:

Actavis Group PTC ehf

ATC kodas:

G04BE03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sildenafil

Farmakoterapinė grupė:

Urologika

Gydymo sritis:

Erektilní dysfunkce

Terapinės indikacijos:

Léčba mužů s erektilní dysfunkcí, což je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. Aby Sildenafil Actavis, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2009-12-10

Pakuotės lapelis

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG A 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sildenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné stejné známky
onemocněníjako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je Sildenafil Actavis a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sildenafil Actavis
užívat
3.
Jak se Sildenafil Actavis používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Sildenafil Actavis uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE SILDENAFIL ACTAVIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Sildenafil Actavis obsahuje léčivou látku sildenafil,
což je lék ze skupiny nazývané
inhibitory fosfodiesterázy typu 5(PDE5). Po jejím užití dochází
při sexuálním vzrušení k uvolnění
hladkých svalových vláken kontrolujících přítok krve do penisu,
čímž se zvýší přítok krve do tohoto
orgánu. Přípravek
Sildenafil Actavis
Vám pomůže navodit erekci jen tehdy, pokud dojde k
sexuálnímu dráždění.
Přípravek Sildenafil Actavis se používá k léčbě dospělých
mužů s poruchou erekce, známou pod
pojmem impotence. Jedn
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sildenafil Actavis 25 mg potahované tablety
Sildenafil Actavis 50 mg potahované tablety
Sildenafil Actavis 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající sildenafilum
25, 50 nebo 100 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Sildenafil Actavis 25 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 62,38 mg laktosy (ve formě monohydrátu).
Sildenafil Actavis 50 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 124,76 mg laktosy (ve formě monohydrátu).
Sildenafil Actavis 100 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 249,52 mg laktosy (ve formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Sildenafil Actavis 25 mg potahované tablety
Sildenafil Actavis 25 mg potahované tablety jsou modré, elipsovité,
bikonvexní, 10,0 x 5,0 mm,
označené „SL25“ na jedné straně.
Sildenafil Actavis 50 mg potahované tablety
Sildenafil Actavis 50 mg potahované tablety jsou modré, elipsovité,
bikonvexní, 13,0 x 6,5 mm,
označené „SL50“ na jedné straně.
Sildenafil Actavis 100 mg potahované tablety
Sildenafil Actavis 100 mg potahované tablety jsou modré,
elipsovité, bikonvexní, 17,0 x 8,5 mm,
označené „SL100“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Sildenafil Actavis je indikován k léčbě erektilní
dysfunkce u dospělých mužů, pod kterou
rozumíme neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci dostatečnou k
umožnění pohlavního styku.
Pro dosažení účinku přípravku Sildenafil Actavis je nezbytné
sexuální dráždění.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Použití u dospělých_
Doporučená dávka je 50 mg, kterou je třeba užít podle potřeby
přibližně jednu hodinu před sexuální
3
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti lze dávku zvýšit na
100 mg nebo snížit na 25 mg. Maximální
doporučená dávka je 100 mg. Maximální doporučená četnost
užití d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 11-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 11-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 11-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 11-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją