Sildenafil Actavis

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sildenafil

Dostępny od:

Actavis Group PTC ehf

Kod ATC:

G04BE03

INN (International Nazwa):

sildenafil

Grupa terapeutyczna:

Urologika

Dziedzina terapeutyczna:

Erektilní dysfunkce

Wskazania:

Léčba mužů s erektilní dysfunkcí, což je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. Aby Sildenafil Actavis, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2009-12-10

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG A 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sildenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné stejné známky
onemocněníjako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je Sildenafil Actavis a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sildenafil Actavis
užívat
3.
Jak se Sildenafil Actavis používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Sildenafil Actavis uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE SILDENAFIL ACTAVIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Sildenafil Actavis obsahuje léčivou látku sildenafil,
což je lék ze skupiny nazývané
inhibitory fosfodiesterázy typu 5(PDE5). Po jejím užití dochází
při sexuálním vzrušení k uvolnění
hladkých svalových vláken kontrolujících přítok krve do penisu,
čímž se zvýší přítok krve do tohoto
orgánu. Přípravek
Sildenafil Actavis
Vám pomůže navodit erekci jen tehdy, pokud dojde k
sexuálnímu dráždění.
Přípravek Sildenafil Actavis se používá k léčbě dospělých
mužů s poruchou erekce, známou pod
pojmem impotence. Jedn
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sildenafil Actavis 25 mg potahované tablety
Sildenafil Actavis 50 mg potahované tablety
Sildenafil Actavis 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající sildenafilum
25, 50 nebo 100 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Sildenafil Actavis 25 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 62,38 mg laktosy (ve formě monohydrátu).
Sildenafil Actavis 50 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 124,76 mg laktosy (ve formě monohydrátu).
Sildenafil Actavis 100 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 249,52 mg laktosy (ve formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Sildenafil Actavis 25 mg potahované tablety
Sildenafil Actavis 25 mg potahované tablety jsou modré, elipsovité,
bikonvexní, 10,0 x 5,0 mm,
označené „SL25“ na jedné straně.
Sildenafil Actavis 50 mg potahované tablety
Sildenafil Actavis 50 mg potahované tablety jsou modré, elipsovité,
bikonvexní, 13,0 x 6,5 mm,
označené „SL50“ na jedné straně.
Sildenafil Actavis 100 mg potahované tablety
Sildenafil Actavis 100 mg potahované tablety jsou modré,
elipsovité, bikonvexní, 17,0 x 8,5 mm,
označené „SL100“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Sildenafil Actavis je indikován k léčbě erektilní
dysfunkce u dospělých mužů, pod kterou
rozumíme neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci dostatečnou k
umožnění pohlavního styku.
Pro dosažení účinku přípravku Sildenafil Actavis je nezbytné
sexuální dráždění.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Použití u dospělých_
Doporučená dávka je 50 mg, kterou je třeba užít podle potřeby
přibližně jednu hodinu před sexuální
3
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti lze dávku zvýšit na
100 mg nebo snížit na 25 mg. Maximální
doporučená dávka je 100 mg. Maximální doporučená četnost
užití d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-05-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów