Invirase

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-09-2023

Toimeaine:

саквинавир

Saadav alates:

Roche Registration GmbH

ATC kood:

J05AE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

saquinavir

Terapeutiline rühm:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutiline ala:

ХИВ инфекции

Näidustused:

Invirase е показан за лечение на възрастни пациенти, инфектирани с HIV-1. Invirase трябва да се прилага само в комбинация с ритонавир и други антиретровирусни лекарствени продукти.

Toote kokkuvõte:

Revision: 50

Volitamisolek:

Отменено

Loa andmise kuupäev:

1996-10-03

Infovoldik

                                47
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INVIRASE 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
САКВИНАВИР (SAQUINAVIR)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Invirase и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Invirase
3.
Как да приемате Invirase
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Invirase
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INVIRASE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Invirase съдържа активното вещест
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Invirase 500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една филмирана таблетка съдържа 500 mg
саквинавир (saqvinavir) като саквинавир
мезилат.
Помощно вещество с известно действие:
Лактоза монохидрат: 38,5 mg.
За пълния списък с помощните вещества
вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Светлооранжеви до сивкаво- или
кафеникаво-оранжеви филмирани
таблетки, двойно
изпъкнали, с овална цилиндрична форма
с надпис “SQV 500” от едната страна и
“ROCHE” от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Invirase
е
показан за лечение на възрастни
пациенти, инфектирани с НІV-1. Invirase
трябва да се
прилага само в комбинация с ритонавир
и други антиретровирусни лекарствени
продукти (вж.
точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението с Invirase
трябва да се започне от лекар с опит в
лечението на НІV инфекцията.
_В комбинация с ритонавир _
Препоръчителната доза Invirase е 1 000 mg (2 х
500 mg филмирани таблетки) два пъти
дневно с
ритонавир 100 mg два пъти дневно в
комбинация с 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-09-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-09-2023
Infovoldik Infovoldik taani 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-09-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-09-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-09-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-09-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-09-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-09-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-09-2023
Infovoldik Infovoldik läti 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-09-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-09-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-09-2023
Infovoldik Infovoldik malta 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-09-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-09-2023
Infovoldik Infovoldik poola 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-09-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-09-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-09-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-09-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-09-2023
Infovoldik Infovoldik soome 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-09-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-09-2023
Infovoldik Infovoldik norra 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 25-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 25-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-09-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu