Invirase

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

саквинавир

Disponible desde:

Roche Registration GmbH

Código ATC:

J05AE01

Designación común internacional (DCI):

saquinavir

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

ХИВ инфекции

indicaciones terapéuticas:

Invirase е показан за лечение на възрастни пациенти, инфектирани с HIV-1. Invirase трябва да се прилага само в комбинация с ритонавир и други антиретровирусни лекарствени продукти.

Resumen del producto:

Revision: 50

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

1996-10-03

Información para el usuario

                                47
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INVIRASE 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
САКВИНАВИР (SAQUINAVIR)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Invirase и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Invirase
3.
Как да приемате Invirase
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Invirase
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INVIRASE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Invirase съдържа активното вещест
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Invirase 500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една филмирана таблетка съдържа 500 mg
саквинавир (saqvinavir) като саквинавир
мезилат.
Помощно вещество с известно действие:
Лактоза монохидрат: 38,5 mg.
За пълния списък с помощните вещества
вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Светлооранжеви до сивкаво- или
кафеникаво-оранжеви филмирани
таблетки, двойно
изпъкнали, с овална цилиндрична форма
с надпис “SQV 500” от едната страна и
“ROCHE” от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Invirase
е
показан за лечение на възрастни
пациенти, инфектирани с НІV-1. Invirase
трябва да се
прилага само в комбинация с ритонавир
и други антиретровирусни лекарствени
продукти (вж.
точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението с Invirase
трябва да се започне от лекар с опит в
лечението на НІV инфекцията.
_В комбинация с ритонавир _
Препоръчителната доза Invirase е 1 000 mg (2 х
500 mg филмирани таблетки) два пъти
дневно с
ритонавир 100 mg два пъти дневно в
комбинация с 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos