Invirase

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-09-2023

Principio attivo:

саквинавир

Commercializzato da:

Roche Registration GmbH

Codice ATC:

J05AE01

INN (Nome Internazionale):

saquinavir

Gruppo terapeutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapeutica:

ХИВ инфекции

Indicazioni terapeutiche:

Invirase е показан за лечение на възрастни пациенти, инфектирани с HIV-1. Invirase трябва да се прилага само в комбинация с ритонавир и други антиретровирусни лекарствени продукти.

Dettagli prodotto:

Revision: 50

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

1996-10-03

Foglio illustrativo

                                47
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INVIRASE 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
САКВИНАВИР (SAQUINAVIR)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Invirase и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Invirase
3.
Как да приемате Invirase
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Invirase
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INVIRASE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Invirase съдържа активното вещест
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Invirase 500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една филмирана таблетка съдържа 500 mg
саквинавир (saqvinavir) като саквинавир
мезилат.
Помощно вещество с известно действие:
Лактоза монохидрат: 38,5 mg.
За пълния списък с помощните вещества
вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Светлооранжеви до сивкаво- или
кафеникаво-оранжеви филмирани
таблетки, двойно
изпъкнали, с овална цилиндрична форма
с надпис “SQV 500” от едната страна и
“ROCHE” от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Invirase
е
показан за лечение на възрастни
пациенти, инфектирани с НІV-1. Invirase
трябва да се
прилага само в комбинация с ритонавир
и други антиретровирусни лекарствени
продукти (вж.
точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението с Invirase
трябва да се започне от лекар с опит в
лечението на НІV инфекцията.
_В комбинация с ритонавир _
Препоръчителната доза Invirase е 1 000 mg (2 х
500 mg филмирани таблетки) два пъти
дневно с
ритонавир 100 mg два пъти дневно в
комбинация с 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti