Invirase

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

саквинавир

Disponible depuis:

Roche Registration GmbH

Code ATC:

J05AE01

DCI (Dénomination commune internationale):

saquinavir

Groupe thérapeutique:

Антивирусни средства за системно приложение

Domaine thérapeutique:

ХИВ инфекции

indications thérapeutiques:

Invirase е показан за лечение на възрастни пациенти, инфектирани с HIV-1. Invirase трябва да се прилага само в комбинация с ритонавир и други антиретровирусни лекарствени продукти.

Descriptif du produit:

Revision: 50

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

1996-10-03

Notice patient

                                47
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INVIRASE 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
САКВИНАВИР (SAQUINAVIR)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Invirase и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Invirase
3.
Как да приемате Invirase
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Invirase
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INVIRASE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Invirase съдържа активното вещест
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Invirase 500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една филмирана таблетка съдържа 500 mg
саквинавир (saqvinavir) като саквинавир
мезилат.
Помощно вещество с известно действие:
Лактоза монохидрат: 38,5 mg.
За пълния списък с помощните вещества
вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Светлооранжеви до сивкаво- или
кафеникаво-оранжеви филмирани
таблетки, двойно
изпъкнали, с овална цилиндрична форма
с надпис “SQV 500” от едната страна и
“ROCHE” от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Invirase
е
показан за лечение на възрастни
пациенти, инфектирани с НІV-1. Invirase
трябва да се
прилага само в комбинация с ритонавир
и други антиретровирусни лекарствени
продукти (вж.
точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението с Invirase
трябва да се започне от лекар с опит в
лечението на НІV инфекцията.
_В комбинация с ритонавир _
Препоръчителната доза Invirase е 1 000 mg (2 х
500 mg филмирани таблетки) два пъти
дневно с
ритонавир 100 mg два пъти дневно в
комбинация с 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-09-2023
Notice patient Notice patient tchèque 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-09-2023
Notice patient Notice patient danois 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-09-2023
Notice patient Notice patient allemand 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-09-2023
Notice patient Notice patient estonien 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-09-2023
Notice patient Notice patient grec 25-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-09-2023
Notice patient Notice patient français 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-09-2023
Notice patient Notice patient italien 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-09-2023
Notice patient Notice patient letton 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-09-2023
Notice patient Notice patient lituanien 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-09-2023
Notice patient Notice patient hongrois 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-09-2023
Notice patient Notice patient maltais 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-09-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-09-2023
Notice patient Notice patient polonais 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-09-2023
Notice patient Notice patient portugais 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-09-2023
Notice patient Notice patient roumain 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-09-2023
Notice patient Notice patient slovaque 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-09-2023
Notice patient Notice patient slovène 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-09-2023
Notice patient Notice patient finnois 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-09-2023
Notice patient Notice patient suédois 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-09-2023
Notice patient Notice patient norvégien 25-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 25-09-2023
Notice patient Notice patient croate 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-09-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents