Halocur

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-09-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-02-2021

Toimeaine:

халофугинонът

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QP51AX08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

halofuginone

Terapeutiline rühm:

Телета, новородено

Terapeutiline ala:

антипротозойни

Näidustused:

При новородени calvesPrevention диария, във връзка с диагностированным криптоспоридии парвум в домакинства с историята на криптоспоридиоз. Прилагането трябва да започне през първите 24 до 48 часа. Намаляване на диарията поради диагностициран Cryptosporidium parvum. Прилагането трябва да започне в рамките на 24 часа след началото на диарията. И в двата случая е доказано намаляването на екскрецията на ооцисти.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

1999-10-29

Infovoldik

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
HALOCUR 0.5 mg/ml перорален разтвор за телета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
HALOCUR 0.5 mg/ml перорален разтвор за телета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Този ветеринарнoмедицински продукт е
перорален разтвор с жълт цвят (canary
yellow).
HALOCUR
съдържа 0.5 mg/ml Halofuginone base (като лактатна
сол)
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Предпазване от диария, след
диагностициране на
_Cryptosporidium parvum _
във ферми, в които е
имало криптоспоридиоза.
Приложението трябва да започне в
първите 24 до 48 часа след раждането;
Намаляване
на
диарията,
диагностицирана
като
причинена
от
_Cryptosporidium _
_parvum. _
Приложението трябва да започне до 24
часа след появата на диарията.
И в двата случая е доказано намаление
на отделянето на ооцисти.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се прилага на гладно.
Да не се използва в случаи на диария,
продължаваща повече от 24 часа и 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
HALOCUR 0.5 mg/ml перорален разтвор за телета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Halofuginone base
0.50 mg/ml
(като лактатна сол)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Benzoic acid (E 210) 1.00 mg/ml
Tartrazine (E 102) 0.03 mg/ml
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор
Хомогенен, бистър разтвор с жълт цвят
(canary yellow).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Новородени телета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Предпазване от диария, след
диагностициране на
_Cryptosporidium parvum _
във ферми, в които е
имало криптоспоридиоза.
Приложението трябва да започне в
първите 24 до 48 часа след раждането;
Намаляване на диарията,
диагностицирана като причинена от
_Cryptosporidium parvum. _
Приложението трябва да започне до 24
часа след появата на диарията.
И в двата случая е доказано намаление
на отделянето на ооцисти.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се прилага на гладно.
Да не се използва в случаи на диария,
продължаваща повече от 24 часа и при
слаби животни.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТН
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused taani 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik läti 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused läti 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik malta 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused malta 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused poola 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused soome 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-02-2021

Vaadake dokumentide ajalugu