Halocur

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

халофугинонът

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QP51AX08

INN (International Nazwa):

halofuginone

Grupa terapeutyczna:

Телета, новородено

Dziedzina terapeutyczna:

антипротозойни

Wskazania:

При новородени calvesPrevention диария, във връзка с диагностированным криптоспоридии парвум в домакинства с историята на криптоспоридиоз. Прилагането трябва да започне през първите 24 до 48 часа. Намаляване на диарията поради диагностициран Cryptosporidium parvum. Прилагането трябва да започне в рамките на 24 часа след началото на диарията. И в двата случая е доказано намаляването на екскрецията на ооцисти.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

1999-10-29

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
HALOCUR 0.5 mg/ml перорален разтвор за телета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
HALOCUR 0.5 mg/ml перорален разтвор за телета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Този ветеринарнoмедицински продукт е
перорален разтвор с жълт цвят (canary
yellow).
HALOCUR
съдържа 0.5 mg/ml Halofuginone base (като лактатна
сол)
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Предпазване от диария, след
диагностициране на
_Cryptosporidium parvum _
във ферми, в които е
имало криптоспоридиоза.
Приложението трябва да започне в
първите 24 до 48 часа след раждането;
Намаляване
на
диарията,
диагностицирана
като
причинена
от
_Cryptosporidium _
_parvum. _
Приложението трябва да започне до 24
часа след появата на диарията.
И в двата случая е доказано намаление
на отделянето на ооцисти.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се прилага на гладно.
Да не се използва в случаи на диария,
продължаваща повече от 24 часа и 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
HALOCUR 0.5 mg/ml перорален разтвор за телета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Halofuginone base
0.50 mg/ml
(като лактатна сол)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Benzoic acid (E 210) 1.00 mg/ml
Tartrazine (E 102) 0.03 mg/ml
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор
Хомогенен, бистър разтвор с жълт цвят
(canary yellow).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Новородени телета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Предпазване от диария, след
диагностициране на
_Cryptosporidium parvum _
във ферми, в които е
имало криптоспоридиоза.
Приложението трябва да започне в
първите 24 до 48 часа след раждането;
Намаляване на диарията,
диагностицирана като причинена от
_Cryptosporidium parvum. _
Приложението трябва да започне до 24
часа след появата на диарията.
И в двата случая е доказано намаление
на отделянето на ооцисти.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се прилага на гладно.
Да не се използва в случаи на диария,
продължаваща повече от 24 часа и при
слаби животни.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТН
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-02-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów