Halocur

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-09-2019

Aktivni sastojci:

халофугинонът

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QP51AX08

INN (International ime):

halofuginone

Terapijska grupa:

Телета, новородено

Područje terapije:

антипротозойни

Terapijske indikacije:

При новородени calvesPrevention диария, във връзка с диагностированным криптоспоридии парвум в домакинства с историята на криптоспоридиоз. Прилагането трябва да започне през първите 24 до 48 часа. Намаляване на диарията поради диагностициран Cryptosporidium parvum. Прилагането трябва да започне в рамките на 24 часа след началото на диарията. И в двата случая е доказано намаляването на екскрецията на ооцисти.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

1999-10-29

Uputa o lijeku

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
HALOCUR 0.5 mg/ml перорален разтвор за телета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
HALOCUR 0.5 mg/ml перорален разтвор за телета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Този ветеринарнoмедицински продукт е
перорален разтвор с жълт цвят (canary
yellow).
HALOCUR
съдържа 0.5 mg/ml Halofuginone base (като лактатна
сол)
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Предпазване от диария, след
диагностициране на
_Cryptosporidium parvum _
във ферми, в които е
имало криптоспоридиоза.
Приложението трябва да започне в
първите 24 до 48 часа след раждането;
Намаляване
на
диарията,
диагностицирана
като
причинена
от
_Cryptosporidium _
_parvum. _
Приложението трябва да започне до 24
часа след появата на диарията.
И в двата случая е доказано намаление
на отделянето на ооцисти.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се прилага на гладно.
Да не се използва в случаи на диария,
продължаваща повече от 24 часа и 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
HALOCUR 0.5 mg/ml перорален разтвор за телета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Halofuginone base
0.50 mg/ml
(като лактатна сол)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Benzoic acid (E 210) 1.00 mg/ml
Tartrazine (E 102) 0.03 mg/ml
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор
Хомогенен, бистър разтвор с жълт цвят
(canary yellow).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Новородени телета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Предпазване от диария, след
диагностициране на
_Cryptosporidium parvum _
във ферми, в които е
имало криптоспоридиоза.
Приложението трябва да започне в
първите 24 до 48 часа след раждането;
Намаляване на диарията,
диагностицирана като причинена от
_Cryptosporidium parvum. _
Приложението трябва да започне до 24
часа след появата на диарията.
И в двата случая е доказано намаление
на отделянето на ооцисти.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се прилага на гладно.
Да не се използва в случаи на диария,
продължаваща повече от 24 часа и при
слаби животни.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТН
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-02-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata