Halocur

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-09-2019
SPC SPC (SPC)
18-09-2019
PAR PAR (PAR)
23-02-2021

active_ingredient:

халофугинонът

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QP51AX08

INN:

halofuginone

therapeutic_group:

Телета, новородено

therapeutic_area:

антипротозойни

therapeutic_indication:

При новородени calvesPrevention диария, във връзка с диагностированным криптоспоридии парвум в домакинства с историята на криптоспоридиоз. Прилагането трябва да започне през първите 24 до 48 часа. Намаляване на диарията поради диагностициран Cryptosporidium parvum. Прилагането трябва да започне в рамките на 24 часа след началото на диарията. И в двата случая е доказано намаляването на екскрецията на ооцисти.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

1999-10-29

PIL

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
HALOCUR 0.5 mg/ml перорален разтвор за телета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
HALOCUR 0.5 mg/ml перорален разтвор за телета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Този ветеринарнoмедицински продукт е
перорален разтвор с жълт цвят (canary
yellow).
HALOCUR
съдържа 0.5 mg/ml Halofuginone base (като лактатна
сол)
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Предпазване от диария, след
диагностициране на
_Cryptosporidium parvum _
във ферми, в които е
имало криптоспоридиоза.
Приложението трябва да започне в
първите 24 до 48 часа след раждането;
Намаляване
на
диарията,
диагностицирана
като
причинена
от
_Cryptosporidium _
_parvum. _
Приложението трябва да започне до 24
часа след появата на диарията.
И в двата случая е доказано намаление
на отделянето на ооцисти.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се прилага на гладно.
Да не се използва в случаи на диария,
продължаваща повече от 24 часа и 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
HALOCUR 0.5 mg/ml перорален разтвор за телета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Halofuginone base
0.50 mg/ml
(като лактатна сол)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Benzoic acid (E 210) 1.00 mg/ml
Tartrazine (E 102) 0.03 mg/ml
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор
Хомогенен, бистър разтвор с жълт цвят
(canary yellow).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Новородени телета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Предпазване от диария, след
диагностициране на
_Cryptosporidium parvum _
във ферми, в които е
имало криптоспоридиоза.
Приложението трябва да започне в
първите 24 до 48 часа след раждането;
Намаляване на диарията,
диагностицирана като причинена от
_Cryptosporidium parvum. _
Приложението трябва да започне до 24
часа след появата на диарията.
И в двата случая е доказано намаление
на отделянето на ооцисти.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се прилага на гладно.
Да не се използва в случаи на диария,
продължаваща повече от 24 часа и при
слаби животни.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТН
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 18-09-2019
SPC SPC իսպաներեն 18-09-2019
PAR PAR իսպաներեն 23-02-2021
PIL PIL չեխերեն 18-09-2019
SPC SPC չեխերեն 18-09-2019
PAR PAR չեխերեն 23-02-2021
PIL PIL դանիերեն 18-09-2019
SPC SPC դանիերեն 18-09-2019
PAR PAR դանիերեն 23-02-2021
PIL PIL գերմաներեն 18-09-2019
SPC SPC գերմաներեն 18-09-2019
PAR PAR գերմաներեն 23-02-2021
PIL PIL էստոներեն 18-09-2019
SPC SPC էստոներեն 18-09-2019
PAR PAR էստոներեն 23-02-2021
PIL PIL հունարեն 18-09-2019
SPC SPC հունարեն 18-09-2019
PAR PAR հունարեն 23-02-2021
PIL PIL անգլերեն 18-09-2019
SPC SPC անգլերեն 18-09-2019
PAR PAR անգլերեն 23-02-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 18-09-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 18-09-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 23-02-2021
PIL PIL իտալերեն 18-09-2019
SPC SPC իտալերեն 18-09-2019
PAR PAR իտալերեն 23-02-2021
PIL PIL լատվիերեն 18-09-2019
SPC SPC լատվիերեն 18-09-2019
PAR PAR լատվիերեն 23-02-2021
PIL PIL լիտվերեն 18-09-2019
SPC SPC լիտվերեն 18-09-2019
PAR PAR լիտվերեն 23-02-2021
PIL PIL հունգարերեն 18-09-2019
SPC SPC հունգարերեն 18-09-2019
PAR PAR հունգարերեն 23-02-2021
PIL PIL մալթերեն 18-09-2019
SPC SPC մալթերեն 18-09-2019
PAR PAR մալթերեն 23-02-2021
PIL PIL հոլանդերեն 18-09-2019
SPC SPC հոլանդերեն 18-09-2019
PAR PAR հոլանդերեն 23-02-2021
PIL PIL լեհերեն 18-09-2019
SPC SPC լեհերեն 18-09-2019
PAR PAR լեհերեն 23-02-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 18-09-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 18-09-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 23-02-2021
PIL PIL ռումիներեն 18-09-2019
SPC SPC ռումիներեն 18-09-2019
PAR PAR ռումիներեն 23-02-2021
PIL PIL սլովակերեն 18-09-2019
SPC SPC սլովակերեն 18-09-2019
PAR PAR սլովակերեն 23-02-2021
PIL PIL սլովեներեն 18-09-2019
SPC SPC սլովեներեն 18-09-2019
PAR PAR սլովեներեն 23-02-2021
PIL PIL ֆիններեն 18-09-2019
SPC SPC ֆիններեն 18-09-2019
PAR PAR ֆիններեն 23-02-2021
PIL PIL շվեդերեն 18-09-2019
SPC SPC շվեդերեն 18-09-2019
PAR PAR շվեդերեն 23-02-2021

view_documents_history