Rivastigmine 3M Health Care Ltd

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ривастигмин

Disponible desde:

3M Health Care Limited

Código ATC:

N06DA03

Designación común internacional (DCI):

rivastigmine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics, , Антихолинэстеразных

Área terapéutica:

Болест на Алцхаймер

indicaciones terapéuticas:

Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2014-04-03

Información para el usuario

                                43
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИВАСТИГМИН 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 ЧАСА
ТРАНСДЕРМАЛЕН ПЛАСТИР
РИВАСТИГМИН 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 ЧАСА
ТРАНСДЕРМАЛЕН ПЛАСТИР
ривастигмин (rivastigmine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ривастигмин 3M Health Care Ltd.
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ривастигмин 3M Health Care Ltd.
3.
Как да приемате
Ривастигмин 3M Health Care L
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ривастигмин 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 часа
трансдермален пластир
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки трансдермален пластир
освобождава 4,6 mg ривастигмин за 24 часа.
Всеки трансдермален
пластир от 4,15 cm
2
съдържа 7,17 mg ривастигмин (rivastigmine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Трансдермален пластир
Правоъгълни пластири, с размер около
2,5 cm на 1,8 cm със заоблени ъгли. Всеки
пластир се
състои от комбинация от прозрачна,
отделяща се лента, която се
отстранява, функционален слой,
съдържащ лекарството в адхезивна (DIA)
матрица и защитен покриващ слой.
Покриващият слой е
прозрачен до полу
прозрачен, с многократно повтарящ се
надпис "R5".
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на лека до
умерено тежка Алцхаймерова деменция.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
следи от лекар с опит в диагностиката
и лечението на
Алцхаймерова деменция. Диагнозата
трябва да се постави съгласно
съвременните препор
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 18-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-09-2014

Buscar alertas relacionadas con este producto