Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ривастигмин

Dostępny od:

3M Health Care Limited

Kod ATC:

N06DA03

INN (International Nazwa):

rivastigmine

Grupa terapeutyczna:

Psychoanaleptics, , Антихолинэстеразных

Dziedzina terapeutyczna:

Болест на Алцхаймер

Wskazania:

Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2014-04-03

Ulotka dla pacjenta

                                43
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИВАСТИГМИН 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 ЧАСА
ТРАНСДЕРМАЛЕН ПЛАСТИР
РИВАСТИГМИН 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 ЧАСА
ТРАНСДЕРМАЛЕН ПЛАСТИР
ривастигмин (rivastigmine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ривастигмин 3M Health Care Ltd.
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ривастигмин 3M Health Care Ltd.
3.
Как да приемате
Ривастигмин 3M Health Care L
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ривастигмин 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 часа
трансдермален пластир
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки трансдермален пластир
освобождава 4,6 mg ривастигмин за 24 часа.
Всеки трансдермален
пластир от 4,15 cm
2
съдържа 7,17 mg ривастигмин (rivastigmine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Трансдермален пластир
Правоъгълни пластири, с размер около
2,5 cm на 1,8 cm със заоблени ъгли. Всеки
пластир се
състои от комбинация от прозрачна,
отделяща се лента, която се
отстранява, функционален слой,
съдържащ лекарството в адхезивна (DIA)
матрица и защитен покриващ слой.
Покриващият слой е
прозрачен до полу
прозрачен, с многократно повтарящ се
надпис "R5".
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на лека до
умерено тежка Алцхаймерова деменция.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
следи от лекар с опит в диагностиката
и лечението на
Алцхаймерова деменция. Диагнозата
трябва да се постави съгласно
съвременните препор
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-09-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem