Rivastigmine 3M Health Care Ltd

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ривастигмин

थमां उपलब्ध:

3M Health Care Limited

ए.टी.सी कोड:

N06DA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

rivastigmine

चिकित्सीय समूह:

Psychoanaleptics, , Антихолинэстеразных

चिकित्सीय क्षेत्र:

Болест на Алцхаймер

चिकित्सीय संकेत:

Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2014-04-03

सूचना पत्रक

                                43
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИВАСТИГМИН 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 ЧАСА
ТРАНСДЕРМАЛЕН ПЛАСТИР
РИВАСТИГМИН 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 ЧАСА
ТРАНСДЕРМАЛЕН ПЛАСТИР
ривастигмин (rivastigmine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ривастигмин 3M Health Care Ltd.
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ривастигмин 3M Health Care Ltd.
3.
Как да приемате
Ривастигмин 3M Health Care L
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ривастигмин 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 часа
трансдермален пластир
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки трансдермален пластир
освобождава 4,6 mg ривастигмин за 24 часа.
Всеки трансдермален
пластир от 4,15 cm
2
съдържа 7,17 mg ривастигмин (rivastigmine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Трансдермален пластир
Правоъгълни пластири, с размер около
2,5 cm на 1,8 cm със заоблени ъгли. Всеки
пластир се
състои от комбинация от прозрачна,
отделяща се лента, която се
отстранява, функционален слой,
съдържащ лекарството в адхезивна (DIA)
матрица и защитен покриващ слой.
Покриващият слой е
прозрачен до полу
прозрачен, с многократно повтарящ се
надпис "R5".
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на лека до
умерено тежка Алцхаймерова деменция.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
следи от лекар с опит в диагностиката
и лечението на
Алцхаймерова деменция. Диагнозата
трябва да се постави съгласно
съвременните препор
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-09-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-09-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-09-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-09-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-09-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें