Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-09-2014

Bahan aktif:

ривастигмин

Tersedia dari:

3M Health Care Limited

Kode ATC:

N06DA03

INN (Nama Internasional):

rivastigmine

Kelompok Terapi:

Psychoanaleptics, , Антихолинэстеразных

Area terapi:

Болест на Алцхаймер

Indikasi Terapi:

Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2014-04-03

Selebaran informasi

                                43
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИВАСТИГМИН 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 ЧАСА
ТРАНСДЕРМАЛЕН ПЛАСТИР
РИВАСТИГМИН 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 ЧАСА
ТРАНСДЕРМАЛЕН ПЛАСТИР
ривастигмин (rivastigmine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ривастигмин 3M Health Care Ltd.
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ривастигмин 3M Health Care Ltd.
3.
Как да приемате
Ривастигмин 3M Health Care L
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ривастигмин 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 часа
трансдермален пластир
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки трансдермален пластир
освобождава 4,6 mg ривастигмин за 24 часа.
Всеки трансдермален
пластир от 4,15 cm
2
съдържа 7,17 mg ривастигмин (rivastigmine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Трансдермален пластир
Правоъгълни пластири, с размер около
2,5 cm на 1,8 cm със заоблени ъгли. Всеки
пластир се
състои от комбинация от прозрачна,
отделяща се лента, която се
отстранява, функционален слой,
съдържащ лекарството в адхезивна (DIA)
матрица и защитен покриващ слой.
Покриващият слой е
прозрачен до полу
прозрачен, с многократно повтарящ се
надпис "R5".
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на лека до
умерено тежка Алцхаймерова деменция.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
следи от лекар с опит в диагностиката
и лечението на
Алцхаймерова деменция. Диагнозата
трябва да се постави съгласно
съвременните препор
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-09-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini