Rivastigmine 3M Health Care Ltd

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ривастигмин

Disponible des:

3M Health Care Limited

Codi ATC:

N06DA03

Designació comuna internacional (DCI):

rivastigmine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics, , Антихолинэстеразных

Área terapéutica:

Болест на Алцхаймер

indicaciones terapéuticas:

Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Отменено

Data d'autorització:

2014-04-03

Informació per a l'usuari

                                43
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИВАСТИГМИН 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 ЧАСА
ТРАНСДЕРМАЛЕН ПЛАСТИР
РИВАСТИГМИН 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 ЧАСА
ТРАНСДЕРМАЛЕН ПЛАСТИР
ривастигмин (rivastigmine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ривастигмин 3M Health Care Ltd.
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ривастигмин 3M Health Care Ltd.
3.
Как да приемате
Ривастигмин 3M Health Care L
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ривастигмин 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 часа
трансдермален пластир
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки трансдермален пластир
освобождава 4,6 mg ривастигмин за 24 часа.
Всеки трансдермален
пластир от 4,15 cm
2
съдържа 7,17 mg ривастигмин (rivastigmine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Трансдермален пластир
Правоъгълни пластири, с размер около
2,5 cm на 1,8 cm със заоблени ъгли. Всеки
пластир се
състои от комбинация от прозрачна,
отделяща се лента, която се
отстранява, функционален слой,
съдържащ лекарството в адхезивна (DIA)
матрица и защитен покриващ слой.
Покриващият слой е
прозрачен до полу
прозрачен, с многократно повтарящ се
надпис "R5".
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на лека до
умерено тежка Алцхаймерова деменция.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
следи от лекар с опит в диагностиката
и лечението на
Алцхаймерова деменция. Диагнозата
трябва да се постави съгласно
съвременните препор
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-09-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte