Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-09-2014

Aktivna sestavina:

ривастигмин

Dostopno od:

3M Health Care Limited

Koda artikla:

N06DA03

INN (mednarodno ime):

rivastigmine

Terapevtska skupina:

Psychoanaleptics, , Антихолинэстеразных

Terapevtsko območje:

Болест на Алцхаймер

Terapevtske indikacije:

Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2014-04-03

Navodilo za uporabo

                                43
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИВАСТИГМИН 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 ЧАСА
ТРАНСДЕРМАЛЕН ПЛАСТИР
РИВАСТИГМИН 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 ЧАСА
ТРАНСДЕРМАЛЕН ПЛАСТИР
ривастигмин (rivastigmine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ривастигмин 3M Health Care Ltd.
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ривастигмин 3M Health Care Ltd.
3.
Как да приемате
Ривастигмин 3M Health Care L
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ривастигмин 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 часа
трансдермален пластир
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки трансдермален пластир
освобождава 4,6 mg ривастигмин за 24 часа.
Всеки трансдермален
пластир от 4,15 cm
2
съдържа 7,17 mg ривастигмин (rivastigmine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Трансдермален пластир
Правоъгълни пластири, с размер около
2,5 cm на 1,8 cm със заоблени ъгли. Всеки
пластир се
състои от комбинация от прозрачна,
отделяща се лента, която се
отстранява, функционален слой,
съдържащ лекарството в адхезивна (DIA)
матрица и защитен покриващ слой.
Покриващият слой е
прозрачен до полу
прозрачен, с многократно повтарящ се
надпис "R5".
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на лека до
умерено тежка Алцхаймерова деменция.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
следи от лекар с опит в диагностиката
и лечението на
Алцхаймерова деменция. Диагнозата
трябва да се постави съгласно
съвременните препор
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-09-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom