Prolia

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

denosumab

Disponible desde:

Amgen Europe B.V.

Código ATC:

M05BX04

Designación común internacional (DCI):

denosumab

Grupo terapéutico:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Área terapéutica:

Bone Resorption; Osteoporosis, Postmenopausal

indicaciones terapéuticas:

Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzumu risku. Sievietes pēcmenopauzes periodā Prolia būtiski samazina mugurkaulāja, mugurkaula un gūžas kaula lūzumu risku. Ārstēšana, kaulu trauslumu, kas saistītas ar hormonu ablācijas vīriešiem ar prostatas vēzi paaugstināts risks lūzumi. Vīriešiem ar prostatas vēzi, kas saņem hormonu ablāciju, Prolia ievērojami samazina mugurkaula lūzumu risku.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2010-05-26

Información para el usuario

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PROLIA 60 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
denosumabs (denosumab)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ārsts izsniegs Jums pacienta atgādinājuma kartīti, kurā ir
apkopota svarīga drošuma
informācija, kas Jums jāzina pirms ārstēšanās ar Prolia un tās
laikā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Prolia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Prolia lietošanas
3.
Kā lietot Prolia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Prolia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PROLIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR PROLIA UN KĀ TĀ DARBOJAS
Prolia satur denosumabu - proteīnu (monoklonāla antiviela), kas
kavē citu proteīnu darbību, lai ārstētu
kaulaudu zudumu un osteoporozi. Ārstēšana ar Prolia padara kaulus
stiprākus un, iespējams, tie mazāk
lūzīs.
Kauli ir dzīvi audi, kas visu lauku atjaunojas. Estrogēns palīdz
uzturēt kaulus stiprus. Pēc menopauzes
estrogēnu līmenis strauji samazinās, kā rezultātā kauli kļūst
plānāki un trauslāki. Gala rezultātā tas var
izraisīt stāvokli, ko sauc par osteoporozi. Osteoporoze var rasties
arī vīriešiem vairāku cēloņu dēļ,
ieskaitot novecošanu un/vai vīriešu hormona, testosterona, zemu
līmeni. Tā var rasties arī pacientiem,
kuri saņem glikokortikosteroīdus. Daudziem pacientiem ar osteoporozi
nav simptomu, bet viņiem
pastāv kau
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Prolia 60 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra pilnšļirce satur 60 mg denosumaba (
_denosumab_
) 1 ml šķīduma (60 mg/ml).
Denosumabs ir cilvēku monoklonāla IgG2 antiviela, ko iegūst
zīdītāju šūnu līnijā (Ķīnas kāmju olnīcu
šūnas) ar rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur 47 mg sorbīta katrā mililitrā šķīduma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains vai viegli iedzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes periodā un
vīriešiem ar paaugstinātu lūzumu risku.
Sievietēm pēcmenopauzes periodā Prolia būtiski samazina
vertebrālu, nevertebrālu un gūžas kaula
lūzumu risku.
Ar hormonu ablāciju saistīta kaulaudu zuduma ārstēšana
vīriešiem ar prostatas vēzi, ja ir paaugstināts
lūzumu risks (skatīt 5.1. apakšpunktu). Vīriešiem ar prostatas
vēzi, kuri saņēmuši hormonu ablācijas
terapiju, Prolia būtiski samazina vertebrālo lūzumu risku.
Ar ilgtermiņa sistēmisku glikokortikoīdu terapiju saistīta
kaulaudu zuduma ārstēšana pieaugušiem
pacientiem, ja ir paaugstināts lūzumu risks (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 60 mg denosumaba vienreizējas subkutānas
injekcijas veidā ik pēc 6 mēnešiem, ko
ievada augšstilbā, vēdera priekšējā sienā vai augšdelmā.
Pacienti jānodrošina ar atbilstošu kalcija un D vitamīna daudzumu
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ar Prolia ārstētiem pacientiem jāizsniedz zāļu lietošanas
instrukcija un pacienta atgādinājuma kartīte.
Osteoporozes antirezorbtīvās ārstēšanas (ietverot gan denosumabu,
gan bisfosfonātus) optimālais
kopējais ilgums nav noteikts. Nepieciešamība turpināt ārstēšanu
periodiski jāpārvērtē, pamatoj
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos