Prolia

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

denosumab

Доступна с:

Amgen Europe B.V.

код АТС:

M05BX04

ИНН (Международная Имя):

denosumab

Терапевтическая группа:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Терапевтические области:

Bone Resorption; Osteoporosis, Postmenopausal

Терапевтические показания :

Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzumu risku. Sievietes pēcmenopauzes periodā Prolia būtiski samazina mugurkaulāja, mugurkaula un gūžas kaula lūzumu risku. Ārstēšana, kaulu trauslumu, kas saistītas ar hormonu ablācijas vīriešiem ar prostatas vēzi paaugstināts risks lūzumi. Vīriešiem ar prostatas vēzi, kas saņem hormonu ablāciju, Prolia ievērojami samazina mugurkaula lūzumu risku.

Обзор продуктов:

Revision: 27

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2010-05-26

тонкая брошюра

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PROLIA 60 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
denosumabs (denosumab)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ārsts izsniegs Jums pacienta atgādinājuma kartīti, kurā ir
apkopota svarīga drošuma
informācija, kas Jums jāzina pirms ārstēšanās ar Prolia un tās
laikā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Prolia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Prolia lietošanas
3.
Kā lietot Prolia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Prolia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PROLIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR PROLIA UN KĀ TĀ DARBOJAS
Prolia satur denosumabu - proteīnu (monoklonāla antiviela), kas
kavē citu proteīnu darbību, lai ārstētu
kaulaudu zudumu un osteoporozi. Ārstēšana ar Prolia padara kaulus
stiprākus un, iespējams, tie mazāk
lūzīs.
Kauli ir dzīvi audi, kas visu lauku atjaunojas. Estrogēns palīdz
uzturēt kaulus stiprus. Pēc menopauzes
estrogēnu līmenis strauji samazinās, kā rezultātā kauli kļūst
plānāki un trauslāki. Gala rezultātā tas var
izraisīt stāvokli, ko sauc par osteoporozi. Osteoporoze var rasties
arī vīriešiem vairāku cēloņu dēļ,
ieskaitot novecošanu un/vai vīriešu hormona, testosterona, zemu
līmeni. Tā var rasties arī pacientiem,
kuri saņem glikokortikosteroīdus. Daudziem pacientiem ar osteoporozi
nav simptomu, bet viņiem
pastāv kau
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Prolia 60 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra pilnšļirce satur 60 mg denosumaba (
_denosumab_
) 1 ml šķīduma (60 mg/ml).
Denosumabs ir cilvēku monoklonāla IgG2 antiviela, ko iegūst
zīdītāju šūnu līnijā (Ķīnas kāmju olnīcu
šūnas) ar rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur 47 mg sorbīta katrā mililitrā šķīduma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains vai viegli iedzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes periodā un
vīriešiem ar paaugstinātu lūzumu risku.
Sievietēm pēcmenopauzes periodā Prolia būtiski samazina
vertebrālu, nevertebrālu un gūžas kaula
lūzumu risku.
Ar hormonu ablāciju saistīta kaulaudu zuduma ārstēšana
vīriešiem ar prostatas vēzi, ja ir paaugstināts
lūzumu risks (skatīt 5.1. apakšpunktu). Vīriešiem ar prostatas
vēzi, kuri saņēmuši hormonu ablācijas
terapiju, Prolia būtiski samazina vertebrālo lūzumu risku.
Ar ilgtermiņa sistēmisku glikokortikoīdu terapiju saistīta
kaulaudu zuduma ārstēšana pieaugušiem
pacientiem, ja ir paaugstināts lūzumu risks (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 60 mg denosumaba vienreizējas subkutānas
injekcijas veidā ik pēc 6 mēnešiem, ko
ievada augšstilbā, vēdera priekšējā sienā vai augšdelmā.
Pacienti jānodrošina ar atbilstošu kalcija un D vitamīna daudzumu
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ar Prolia ārstētiem pacientiem jāizsniedz zāļu lietošanas
instrukcija un pacienta atgādinājuma kartīte.
Osteoporozes antirezorbtīvās ārstēšanas (ietverot gan denosumabu,
gan bisfosfonātus) optimālais
kopējais ilgums nav noteikts. Nepieciešamība turpināt ārstēšanu
periodiski jāpārvērtē, pamatoj
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-09-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов