Prolia

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-09-2018

Aktivna sestavina:

denosumab

Dostopno od:

Amgen Europe B.V.

Koda artikla:

M05BX04

INN (mednarodno ime):

denosumab

Terapevtska skupina:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Terapevtsko območje:

Bone Resorption; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapevtske indikacije:

Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzumu risku. Sievietes pēcmenopauzes periodā Prolia būtiski samazina mugurkaulāja, mugurkaula un gūžas kaula lūzumu risku. Ārstēšana, kaulu trauslumu, kas saistītas ar hormonu ablācijas vīriešiem ar prostatas vēzi paaugstināts risks lūzumi. Vīriešiem ar prostatas vēzi, kas saņem hormonu ablāciju, Prolia ievērojami samazina mugurkaula lūzumu risku.

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2010-05-26

Navodilo za uporabo

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PROLIA 60 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
denosumabs (denosumab)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ārsts izsniegs Jums pacienta atgādinājuma kartīti, kurā ir
apkopota svarīga drošuma
informācija, kas Jums jāzina pirms ārstēšanās ar Prolia un tās
laikā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Prolia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Prolia lietošanas
3.
Kā lietot Prolia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Prolia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PROLIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR PROLIA UN KĀ TĀ DARBOJAS
Prolia satur denosumabu - proteīnu (monoklonāla antiviela), kas
kavē citu proteīnu darbību, lai ārstētu
kaulaudu zudumu un osteoporozi. Ārstēšana ar Prolia padara kaulus
stiprākus un, iespējams, tie mazāk
lūzīs.
Kauli ir dzīvi audi, kas visu lauku atjaunojas. Estrogēns palīdz
uzturēt kaulus stiprus. Pēc menopauzes
estrogēnu līmenis strauji samazinās, kā rezultātā kauli kļūst
plānāki un trauslāki. Gala rezultātā tas var
izraisīt stāvokli, ko sauc par osteoporozi. Osteoporoze var rasties
arī vīriešiem vairāku cēloņu dēļ,
ieskaitot novecošanu un/vai vīriešu hormona, testosterona, zemu
līmeni. Tā var rasties arī pacientiem,
kuri saņem glikokortikosteroīdus. Daudziem pacientiem ar osteoporozi
nav simptomu, bet viņiem
pastāv kau
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Prolia 60 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra pilnšļirce satur 60 mg denosumaba (
_denosumab_
) 1 ml šķīduma (60 mg/ml).
Denosumabs ir cilvēku monoklonāla IgG2 antiviela, ko iegūst
zīdītāju šūnu līnijā (Ķīnas kāmju olnīcu
šūnas) ar rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur 47 mg sorbīta katrā mililitrā šķīduma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains vai viegli iedzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes periodā un
vīriešiem ar paaugstinātu lūzumu risku.
Sievietēm pēcmenopauzes periodā Prolia būtiski samazina
vertebrālu, nevertebrālu un gūžas kaula
lūzumu risku.
Ar hormonu ablāciju saistīta kaulaudu zuduma ārstēšana
vīriešiem ar prostatas vēzi, ja ir paaugstināts
lūzumu risks (skatīt 5.1. apakšpunktu). Vīriešiem ar prostatas
vēzi, kuri saņēmuši hormonu ablācijas
terapiju, Prolia būtiski samazina vertebrālo lūzumu risku.
Ar ilgtermiņa sistēmisku glikokortikoīdu terapiju saistīta
kaulaudu zuduma ārstēšana pieaugušiem
pacientiem, ja ir paaugstināts lūzumu risks (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 60 mg denosumaba vienreizējas subkutānas
injekcijas veidā ik pēc 6 mēnešiem, ko
ievada augšstilbā, vēdera priekšējā sienā vai augšdelmā.
Pacienti jānodrošina ar atbilstošu kalcija un D vitamīna daudzumu
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ar Prolia ārstētiem pacientiem jāizsniedz zāļu lietošanas
instrukcija un pacienta atgādinājuma kartīte.
Osteoporozes antirezorbtīvās ārstēšanas (ietverot gan denosumabu,
gan bisfosfonātus) optimālais
kopējais ilgums nav noteikts. Nepieciešamība turpināt ārstēšanu
periodiski jāpārvērtē, pamatoj
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-09-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov