Prolia

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

denosumab

Disponível em:

Amgen Europe B.V.

Código ATC:

M05BX04

DCI (Denominação Comum Internacional):

denosumab

Grupo terapêutico:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Área terapêutica:

Bone Resorption; Osteoporosis, Postmenopausal

Indicações terapêuticas:

Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzumu risku. Sievietes pēcmenopauzes periodā Prolia būtiski samazina mugurkaulāja, mugurkaula un gūžas kaula lūzumu risku. Ārstēšana, kaulu trauslumu, kas saistītas ar hormonu ablācijas vīriešiem ar prostatas vēzi paaugstināts risks lūzumi. Vīriešiem ar prostatas vēzi, kas saņem hormonu ablāciju, Prolia ievērojami samazina mugurkaula lūzumu risku.

Resumo do produto:

Revision: 27

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2010-05-26

Folheto informativo - Bula

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PROLIA 60 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
denosumabs (denosumab)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ārsts izsniegs Jums pacienta atgādinājuma kartīti, kurā ir
apkopota svarīga drošuma
informācija, kas Jums jāzina pirms ārstēšanās ar Prolia un tās
laikā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Prolia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Prolia lietošanas
3.
Kā lietot Prolia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Prolia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PROLIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR PROLIA UN KĀ TĀ DARBOJAS
Prolia satur denosumabu - proteīnu (monoklonāla antiviela), kas
kavē citu proteīnu darbību, lai ārstētu
kaulaudu zudumu un osteoporozi. Ārstēšana ar Prolia padara kaulus
stiprākus un, iespējams, tie mazāk
lūzīs.
Kauli ir dzīvi audi, kas visu lauku atjaunojas. Estrogēns palīdz
uzturēt kaulus stiprus. Pēc menopauzes
estrogēnu līmenis strauji samazinās, kā rezultātā kauli kļūst
plānāki un trauslāki. Gala rezultātā tas var
izraisīt stāvokli, ko sauc par osteoporozi. Osteoporoze var rasties
arī vīriešiem vairāku cēloņu dēļ,
ieskaitot novecošanu un/vai vīriešu hormona, testosterona, zemu
līmeni. Tā var rasties arī pacientiem,
kuri saņem glikokortikosteroīdus. Daudziem pacientiem ar osteoporozi
nav simptomu, bet viņiem
pastāv kau
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Prolia 60 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra pilnšļirce satur 60 mg denosumaba (
_denosumab_
) 1 ml šķīduma (60 mg/ml).
Denosumabs ir cilvēku monoklonāla IgG2 antiviela, ko iegūst
zīdītāju šūnu līnijā (Ķīnas kāmju olnīcu
šūnas) ar rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur 47 mg sorbīta katrā mililitrā šķīduma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains vai viegli iedzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes periodā un
vīriešiem ar paaugstinātu lūzumu risku.
Sievietēm pēcmenopauzes periodā Prolia būtiski samazina
vertebrālu, nevertebrālu un gūžas kaula
lūzumu risku.
Ar hormonu ablāciju saistīta kaulaudu zuduma ārstēšana
vīriešiem ar prostatas vēzi, ja ir paaugstināts
lūzumu risks (skatīt 5.1. apakšpunktu). Vīriešiem ar prostatas
vēzi, kuri saņēmuši hormonu ablācijas
terapiju, Prolia būtiski samazina vertebrālo lūzumu risku.
Ar ilgtermiņa sistēmisku glikokortikoīdu terapiju saistīta
kaulaudu zuduma ārstēšana pieaugušiem
pacientiem, ja ir paaugstināts lūzumu risks (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 60 mg denosumaba vienreizējas subkutānas
injekcijas veidā ik pēc 6 mēnešiem, ko
ievada augšstilbā, vēdera priekšējā sienā vai augšdelmā.
Pacienti jānodrošina ar atbilstošu kalcija un D vitamīna daudzumu
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ar Prolia ārstētiem pacientiem jāizsniedz zāļu lietošanas
instrukcija un pacienta atgādinājuma kartīte.
Osteoporozes antirezorbtīvās ārstēšanas (ietverot gan denosumabu,
gan bisfosfonātus) optimālais
kopējais ilgums nav noteikts. Nepieciešamība turpināt ārstēšanu
periodiski jāpārvērtē, pamatoj
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 22-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 22-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 22-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 22-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 22-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 22-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos