Plegridy

País: Unión Europea

Idioma: checo

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

peginterferon beta-1a

Disponible desde:

Biogen Netherlands B.V.

Código ATC:

L03AB13

Designación común internacional (DCI):

peginterferon beta-1a

Grupo terapéutico:

Imunostimulancia,

Área terapéutica:

Roztroušená skleróza

indicaciones terapéuticas:

Léčba relapsující remitující roztroušené sklerózy u dospělých pacientů.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estado de Autorización:

Autorizovaný

Fecha de autorización:

2014-07-18

Información para el usuario

                                50
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
51
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V
PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V
PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V
PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
peginterferonum beta-1a
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PLEGRIDY A
K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK PLEGRIDY
POUŽÍVAT
3.
JAK SE PŘÍPRAVEK PLEGRIDY POUŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5.
JAK PŘÍPRAVEK PLEGRIDY UCHOVÁVAT
6.
OBSAH BALENÍ A
DALŠÍ INFORMACE
7.
NÁVOD NA INJEKČNÍ PODÁNÍ PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ STŘÍKAČKY
PLEGRIDY
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PLEGRIDY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK PLEGRIDY
Léčivou látkou v přípravku Plegridy je peginterferon beta-1a.
Peginterferon beta-1a je modifikovaná forma
interferonu s prodlouženým účinkem. Interferony jsou přírodní
látky vytvářené v těle, které pomáhají chránit
před infekcemi a nemocemi.
K
ČEMU SE PŘÍPRAVEK PLEGRIDY POUŽÍVÁ
TENTO LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK SE POUŽÍVÁ K
LÉČBĚ RELABUJÍCÍ-REMITUJÍCÍ ROZTROUŠENÉ SKL
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Plegridy 63 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Plegridy 94 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Plegridy 125 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Plegridy 63 mikrogramů injekční roztok v předplněném peru.
Plegridy 94 mikrogramů injekční roztok v předplněném peru.
Plegridy 125 mikrogramů injekční roztok v předplněném peru.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Plegridy 63 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce (pro subkutánní podání)
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje peginterferonum
beta-1a* 63 mikrogramů v 0,5 ml injekčního
roztoku.
Plegridy 94 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce (pro subkutánní podání)
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje peginterferonum
beta-1a* 94 mikrogramů v 0,5 ml injekčního
roztoku.
Plegridy 125 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce (pro subkutánní podání)
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje peginterferonum
beta-1a* 125 mikrogramů v 0,5 ml injekčního
roztoku.
Plegridy 125 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce (pro intramuskulární podání)
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje peginterferonum
beta-1a* 125 mikrogramů v 0,5 ml injekčního
roztoku.
Plegridy 63 mikrogramů injekční roztok v předplněném peru (pro
subkutánní podání)
Jedno předplněné pero obsahuje peginterferonum beta-1a* 63
mikrogramů v 0,5 ml injekčního roztoku.
Plegridy 94 mikrogramů injekční roztok v předplněném peru (pro
subkutánní podání)
Jedno předplněné pero obsahuje peginterferonum beta-1a* 94
mikrogramů v 0,5 ml injekčního roztoku.
Plegridy 125 mikrogramů injekční roztok v předplněném peru (pro
subkutánní podání)
Jedno předplněné pero obsahuje peginterferonum beta-1a* 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos