Plegridy

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

peginterferon beta-1a

Disponible des:

Biogen Netherlands B.V.

Codi ATC:

L03AB13

Designació comuna internacional (DCI):

peginterferon beta-1a

Grupo terapéutico:

Imunostimulancia,

Área terapéutica:

Roztroušená skleróza

indicaciones terapéuticas:

Léčba relapsující remitující roztroušené sklerózy u dospělých pacientů.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2014-07-18

Informació per a l'usuari

                                50
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
51
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V
PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V
PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V
PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
peginterferonum beta-1a
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PLEGRIDY A
K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK PLEGRIDY
POUŽÍVAT
3.
JAK SE PŘÍPRAVEK PLEGRIDY POUŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5.
JAK PŘÍPRAVEK PLEGRIDY UCHOVÁVAT
6.
OBSAH BALENÍ A
DALŠÍ INFORMACE
7.
NÁVOD NA INJEKČNÍ PODÁNÍ PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ STŘÍKAČKY
PLEGRIDY
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PLEGRIDY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK PLEGRIDY
Léčivou látkou v přípravku Plegridy je peginterferon beta-1a.
Peginterferon beta-1a je modifikovaná forma
interferonu s prodlouženým účinkem. Interferony jsou přírodní
látky vytvářené v těle, které pomáhají chránit
před infekcemi a nemocemi.
K
ČEMU SE PŘÍPRAVEK PLEGRIDY POUŽÍVÁ
TENTO LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK SE POUŽÍVÁ K
LÉČBĚ RELABUJÍCÍ-REMITUJÍCÍ ROZTROUŠENÉ SKL
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Plegridy 63 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Plegridy 94 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Plegridy 125 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Plegridy 63 mikrogramů injekční roztok v předplněném peru.
Plegridy 94 mikrogramů injekční roztok v předplněném peru.
Plegridy 125 mikrogramů injekční roztok v předplněném peru.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Plegridy 63 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce (pro subkutánní podání)
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje peginterferonum
beta-1a* 63 mikrogramů v 0,5 ml injekčního
roztoku.
Plegridy 94 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce (pro subkutánní podání)
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje peginterferonum
beta-1a* 94 mikrogramů v 0,5 ml injekčního
roztoku.
Plegridy 125 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce (pro subkutánní podání)
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje peginterferonum
beta-1a* 125 mikrogramů v 0,5 ml injekčního
roztoku.
Plegridy 125 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce (pro intramuskulární podání)
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje peginterferonum
beta-1a* 125 mikrogramů v 0,5 ml injekčního
roztoku.
Plegridy 63 mikrogramů injekční roztok v předplněném peru (pro
subkutánní podání)
Jedno předplněné pero obsahuje peginterferonum beta-1a* 63
mikrogramů v 0,5 ml injekčního roztoku.
Plegridy 94 mikrogramů injekční roztok v předplněném peru (pro
subkutánní podání)
Jedno předplněné pero obsahuje peginterferonum beta-1a* 94
mikrogramů v 0,5 ml injekčního roztoku.
Plegridy 125 mikrogramů injekční roztok v předplněném peru (pro
subkutánní podání)
Jedno předplněné pero obsahuje peginterferonum beta-1a* 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents