Plegridy

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

peginterferon beta-1a

Disponible depuis:

Biogen Netherlands B.V.

Code ATC:

L03AB13

DCI (Dénomination commune internationale):

peginterferon beta-1a

Groupe thérapeutique:

Imunostimulancia,

Domaine thérapeutique:

Roztroušená skleróza

indications thérapeutiques:

Léčba relapsující remitující roztroušené sklerózy u dospělých pacientů.

Descriptif du produit:

Revision: 24

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2014-07-18

Notice patient

                                50
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
51
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V
PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V
PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V
PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
peginterferonum beta-1a
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PLEGRIDY A
K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK PLEGRIDY
POUŽÍVAT
3.
JAK SE PŘÍPRAVEK PLEGRIDY POUŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5.
JAK PŘÍPRAVEK PLEGRIDY UCHOVÁVAT
6.
OBSAH BALENÍ A
DALŠÍ INFORMACE
7.
NÁVOD NA INJEKČNÍ PODÁNÍ PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ STŘÍKAČKY
PLEGRIDY
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PLEGRIDY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK PLEGRIDY
Léčivou látkou v přípravku Plegridy je peginterferon beta-1a.
Peginterferon beta-1a je modifikovaná forma
interferonu s prodlouženým účinkem. Interferony jsou přírodní
látky vytvářené v těle, které pomáhají chránit
před infekcemi a nemocemi.
K
ČEMU SE PŘÍPRAVEK PLEGRIDY POUŽÍVÁ
TENTO LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK SE POUŽÍVÁ K
LÉČBĚ RELABUJÍCÍ-REMITUJÍCÍ ROZTROUŠENÉ SKL
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Plegridy 63 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Plegridy 94 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Plegridy 125 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Plegridy 63 mikrogramů injekční roztok v předplněném peru.
Plegridy 94 mikrogramů injekční roztok v předplněném peru.
Plegridy 125 mikrogramů injekční roztok v předplněném peru.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Plegridy 63 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce (pro subkutánní podání)
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje peginterferonum
beta-1a* 63 mikrogramů v 0,5 ml injekčního
roztoku.
Plegridy 94 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce (pro subkutánní podání)
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje peginterferonum
beta-1a* 94 mikrogramů v 0,5 ml injekčního
roztoku.
Plegridy 125 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce (pro subkutánní podání)
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje peginterferonum
beta-1a* 125 mikrogramů v 0,5 ml injekčního
roztoku.
Plegridy 125 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce (pro intramuskulární podání)
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje peginterferonum
beta-1a* 125 mikrogramů v 0,5 ml injekčního
roztoku.
Plegridy 63 mikrogramů injekční roztok v předplněném peru (pro
subkutánní podání)
Jedno předplněné pero obsahuje peginterferonum beta-1a* 63
mikrogramů v 0,5 ml injekčního roztoku.
Plegridy 94 mikrogramů injekční roztok v předplněném peru (pro
subkutánní podání)
Jedno předplněné pero obsahuje peginterferonum beta-1a* 94
mikrogramů v 0,5 ml injekčního roztoku.
Plegridy 125 mikrogramů injekční roztok v předplněném peru (pro
subkutánní podání)
Jedno předplněné pero obsahuje peginterferonum beta-1a* 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-12-2020
Notice patient Notice patient espagnol 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-12-2020
Notice patient Notice patient danois 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-12-2020
Notice patient Notice patient allemand 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-12-2020
Notice patient Notice patient estonien 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-12-2020
Notice patient Notice patient grec 25-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-12-2020
Notice patient Notice patient français 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-12-2020
Notice patient Notice patient italien 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-12-2020
Notice patient Notice patient letton 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-12-2020
Notice patient Notice patient lituanien 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-12-2020
Notice patient Notice patient hongrois 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-12-2020
Notice patient Notice patient maltais 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-12-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-12-2020
Notice patient Notice patient polonais 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-12-2020
Notice patient Notice patient portugais 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-12-2020
Notice patient Notice patient roumain 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-12-2020
Notice patient Notice patient slovaque 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-12-2020
Notice patient Notice patient slovène 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-12-2020
Notice patient Notice patient finnois 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-12-2020
Notice patient Notice patient suédois 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-12-2020
Notice patient Notice patient norvégien 25-04-2023
Notice patient Notice patient islandais 25-04-2023
Notice patient Notice patient croate 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-12-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents