Plegridy

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-04-2023

Aktiv bestanddel:

peginterferon beta-1a

Tilgængelig fra:

Biogen Netherlands B.V.

ATC-kode:

L03AB13

INN (International Name):

peginterferon beta-1a

Terapeutisk gruppe:

Imunostimulancia,

Terapeutisk område:

Roztroušená skleróza

Terapeutiske indikationer:

Léčba relapsující remitující roztroušené sklerózy u dospělých pacientů.

Produkt oversigt:

Revision: 24

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2014-07-18

Indlægsseddel

                                50
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
51
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V
PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V
PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V
PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
peginterferonum beta-1a
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PLEGRIDY A
K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK PLEGRIDY
POUŽÍVAT
3.
JAK SE PŘÍPRAVEK PLEGRIDY POUŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5.
JAK PŘÍPRAVEK PLEGRIDY UCHOVÁVAT
6.
OBSAH BALENÍ A
DALŠÍ INFORMACE
7.
NÁVOD NA INJEKČNÍ PODÁNÍ PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ STŘÍKAČKY
PLEGRIDY
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PLEGRIDY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK PLEGRIDY
Léčivou látkou v přípravku Plegridy je peginterferon beta-1a.
Peginterferon beta-1a je modifikovaná forma
interferonu s prodlouženým účinkem. Interferony jsou přírodní
látky vytvářené v těle, které pomáhají chránit
před infekcemi a nemocemi.
K
ČEMU SE PŘÍPRAVEK PLEGRIDY POUŽÍVÁ
TENTO LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK SE POUŽÍVÁ K
LÉČBĚ RELABUJÍCÍ-REMITUJÍCÍ ROZTROUŠENÉ SKL
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Plegridy 63 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Plegridy 94 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Plegridy 125 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Plegridy 63 mikrogramů injekční roztok v předplněném peru.
Plegridy 94 mikrogramů injekční roztok v předplněném peru.
Plegridy 125 mikrogramů injekční roztok v předplněném peru.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Plegridy 63 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce (pro subkutánní podání)
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje peginterferonum
beta-1a* 63 mikrogramů v 0,5 ml injekčního
roztoku.
Plegridy 94 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce (pro subkutánní podání)
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje peginterferonum
beta-1a* 94 mikrogramů v 0,5 ml injekčního
roztoku.
Plegridy 125 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce (pro subkutánní podání)
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje peginterferonum
beta-1a* 125 mikrogramů v 0,5 ml injekčního
roztoku.
Plegridy 125 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce (pro intramuskulární podání)
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje peginterferonum
beta-1a* 125 mikrogramů v 0,5 ml injekčního
roztoku.
Plegridy 63 mikrogramů injekční roztok v předplněném peru (pro
subkutánní podání)
Jedno předplněné pero obsahuje peginterferonum beta-1a* 63
mikrogramů v 0,5 ml injekčního roztoku.
Plegridy 94 mikrogramů injekční roztok v předplněném peru (pro
subkutánní podání)
Jedno předplněné pero obsahuje peginterferonum beta-1a* 94
mikrogramů v 0,5 ml injekčního roztoku.
Plegridy 125 mikrogramů injekční roztok v předplněném peru (pro
subkutánní podání)
Jedno předplněné pero obsahuje peginterferonum beta-1a* 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 22-12-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik