Nobivac LeuFel

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

пречистен Rp-45 FeLV-обвивен антиген

Disponible desde:

Virbac S.A.

Código ATC:

QI06AA01

Designación común internacional (DCI):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Grupo terapéutico:

Котки

Área terapéutica:

Инактивированные вирусни ваксини

indicaciones terapéuticas:

Активна имунизация на котки от осем седмична възраст срещу котешка левкемия, за предотвратяване на персистираща вирусемии и клинични признаци на заболявания, свързани с.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2017-11-06

Información para el usuario

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
NOBIVAC LEUFEL ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobivac LeuFel инжекционна суспензия за
котки
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
За доза от 1ml:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Минимално количество пречистен
протеин p45 FeLV - антиген от обвивката 102
µg
АДЖУВАНТИ:
3 % алуминиев хидроксид под формата на
гел, изразен в mg Al
3+
1 mg
Пречистен екстракт от
_Quillaja saponaria_
10 µg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Стабилизиращ изотоничен разтвор до 1 ml
Опалесцираща течност.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на котки от осем
седмична възраст срещу котешка
левкемия с цел
предотвратяване на перзистираща
виремия и клиничните признаци
вследствие на заболяването.
Начало на имунитета:
Доказано е, че началото на имунитета е
от 3-та седмица след първоначалния
ваксинационен
курс.
Продължителност на имунитета:
След първоначалния ваксинационен
курс продължителност
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobivac LeuFel инжекционна суспензия за
котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза от 1 ml:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Минимално количество пречистен
протеин p45 FeLV – антиген от обвивката 102
µg
АДЖУВАНТИ:
3% алуминиев хидроксид под формата на
гел, изразен в mg Al
3+
1 mg
Пречистен екстракт от
_Quillaja saponaria_
10 µg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Стабилизиращ изотоничен разтвор до
1 ml
За пълния списък на ексципиентите виж
т. 6.1
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Опалесцираща течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на котки от осем
седмична възраст срещу котешка
левкемия с цел
предотвратяване на перзистираща
виремия и клиничните признаци
вследствие на заболяването.
Начало на имунитета:
Доказано е, че началото на имунитета е
от 3-та седмица след първоначалния
ваксинационен
курс.
Продължителност на имунитета:
След първоначалния ваксинационен
курс продължителността на имунитета е
една година.
Доказано е, че след първ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-10-2021

Ver historial de documentos