Nobivac LeuFel

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

пречистен Rp-45 FeLV-обвивен антиген

Available from:

Virbac S.A.

ATC code:

QI06AA01

INN (International Name):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Therapeutic group:

Котки

Therapeutic area:

Инактивированные вирусни ваксини

Therapeutic indications:

Активна имунизация на котки от осем седмична възраст срещу котешка левкемия, за предотвратяване на персистираща вирусемии и клинични признаци на заболявания, свързани с.

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2017-11-06

Patient Information leaflet

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
NOBIVAC LEUFEL ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobivac LeuFel инжекционна суспензия за
котки
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
За доза от 1ml:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Минимално количество пречистен
протеин p45 FeLV - антиген от обвивката 102
µg
АДЖУВАНТИ:
3 % алуминиев хидроксид под формата на
гел, изразен в mg Al
3+
1 mg
Пречистен екстракт от
_Quillaja saponaria_
10 µg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Стабилизиращ изотоничен разтвор до 1 ml
Опалесцираща течност.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на котки от осем
седмична възраст срещу котешка
левкемия с цел
предотвратяване на перзистираща
виремия и клиничните признаци
вследствие на заболяването.
Начало на имунитета:
Доказано е, че началото на имунитета е
от 3-та седмица след първоначалния
ваксинационен
курс.
Продължителност на имунитета:
След първоначалния ваксинационен
курс продължителност
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobivac LeuFel инжекционна суспензия за
котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза от 1 ml:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Минимално количество пречистен
протеин p45 FeLV – антиген от обвивката 102
µg
АДЖУВАНТИ:
3% алуминиев хидроксид под формата на
гел, изразен в mg Al
3+
1 mg
Пречистен екстракт от
_Quillaja saponaria_
10 µg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Стабилизиращ изотоничен разтвор до
1 ml
За пълния списък на ексципиентите виж
т. 6.1
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Опалесцираща течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на котки от осем
седмична възраст срещу котешка
левкемия с цел
предотвратяване на перзистираща
виремия и клиничните признаци
вследствие на заболяването.
Начало на имунитета:
Доказано е, че началото на имунитета е
от 3-та седмица след първоначалния
ваксинационен
курс.
Продължителност на имунитета:
След първоначалния ваксинационен
курс продължителността на имунитета е
една година.
Доказано е, че след първ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-10-2018

View documents history