Nobivac LeuFel

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

пречистен Rp-45 FeLV-обвивен антиген

Dostępny od:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QI06AA01

INN (International Nazwa):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Grupa terapeutyczna:

Котки

Dziedzina terapeutyczna:

Инактивированные вирусни ваксини

Wskazania:

Активна имунизация на котки от осем седмична възраст срещу котешка левкемия, за предотвратяване на персистираща вирусемии и клинични признаци на заболявания, свързани с.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2017-11-06

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
NOBIVAC LEUFEL ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobivac LeuFel инжекционна суспензия за
котки
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
За доза от 1ml:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Минимално количество пречистен
протеин p45 FeLV - антиген от обвивката 102
µg
АДЖУВАНТИ:
3 % алуминиев хидроксид под формата на
гел, изразен в mg Al
3+
1 mg
Пречистен екстракт от
_Quillaja saponaria_
10 µg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Стабилизиращ изотоничен разтвор до 1 ml
Опалесцираща течност.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на котки от осем
седмична възраст срещу котешка
левкемия с цел
предотвратяване на перзистираща
виремия и клиничните признаци
вследствие на заболяването.
Начало на имунитета:
Доказано е, че началото на имунитета е
от 3-та седмица след първоначалния
ваксинационен
курс.
Продължителност на имунитета:
След първоначалния ваксинационен
курс продължителност
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobivac LeuFel инжекционна суспензия за
котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза от 1 ml:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Минимално количество пречистен
протеин p45 FeLV – антиген от обвивката 102
µg
АДЖУВАНТИ:
3% алуминиев хидроксид под формата на
гел, изразен в mg Al
3+
1 mg
Пречистен екстракт от
_Quillaja saponaria_
10 µg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Стабилизиращ изотоничен разтвор до
1 ml
За пълния списък на ексципиентите виж
т. 6.1
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Опалесцираща течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на котки от осем
седмична възраст срещу котешка
левкемия с цел
предотвратяване на перзистираща
виремия и клиничните признаци
вследствие на заболяването.
Начало на имунитета:
Доказано е, че началото на имунитета е
от 3-та седмица след първоначалния
ваксинационен
курс.
Продължителност на имунитета:
След първоначалния ваксинационен
курс продължителността на имунитета е
една година.
Доказано е, че след първ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-10-2018

Zobacz historię dokumentów