Nobivac LeuFel

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Principio attivo:

пречистен Rp-45 FeLV-обвивен антиген

Commercializzato da:

Virbac S.A.

Codice ATC:

QI06AA01

INN (Nome Internazionale):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Gruppo terapeutico:

Котки

Area terapeutica:

Инактивированные вирусни ваксини

Indicazioni terapeutiche:

Активна имунизация на котки от осем седмична възраст срещу котешка левкемия, за предотвратяване на персистираща вирусемии и клинични признаци на заболявания, свързани с.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2017-11-06

Foglio illustrativo

14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
NOBIVAC LEUFEL ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobivac LeuFel инжекционна суспензия за
котки
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
За доза от 1ml:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Минимално количество пречистен
протеин p45 FeLV - антиген от обвивката 102
µg
АДЖУВАНТИ:
3 % алуминиев хидроксид под формата на
гел, изразен в mg Al
3+
1 mg
Пречистен екстракт от
_Quillaja saponaria_
10 µg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Стабилизиращ изотоничен разтвор до 1 ml
Опалесцираща течност.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на котки от осем
седмична възраст срещу котешка
левкемия с цел
предотвратяване на перзистираща
виремия и клиничните признаци
вследствие на заболяването.
Начало на имунитета:
Доказано е, че началото на имунитета е
от 3-та седмица след първоначалния
ваксинационен
курс.
Продължителност на имунитета:
След първоначалния ваксинационен
курс продължителност�

Scheda tecnica

1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobivac LeuFel инжекционна суспензия за
котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза от 1 ml:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Минимално количество пречистен
протеин p45 FeLV – антиген от обвивката 102
µg
АДЖУВАНТИ:
3% алуминиев хидроксид под формата на
гел, изразен в mg Al
3+
1 mg
Пречистен екстракт от
_Quillaja saponaria_
10 µg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Стабилизиращ изотоничен разтвор до
1 ml
За пълния списък на ексципиентите виж
т. 6.1
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Опалесцираща течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на котки от осем
седмична възраст срещу котешка
левкемия с цел
предотвратяване на перзистираща
виремия и клиничните признаци
вследствие на заболяването.
Начало на имунитета:
Доказано е, че началото на имунитета е
от 3-та седмица след първоначалния
ваксинационен
курс.
Продължителност на имунитета:
След първоначалния ваксинационен
курс продължителността на имунитета е
една година.
Доказано е, че след първ�